作為國家十四五規(guī)劃中的重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)越來越成為支撐中國未來經(jīng)濟(jì)發(fā)展的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一，尤其2020年在新冠疫情的影響下，臨床上對(duì)生物藥的需求日益迫切，生物醫(yī)藥已經(jīng)成為未來發(fā)展的明星產(chǎn)業(yè)。
 
然而，機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。新藥開發(fā)過于集中在個(gè)別熱門靶點(diǎn)、生產(chǎn)成本居高不下、質(zhì)量一致性難以維持、對(duì)于新型治療手段缺乏統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等問題，不僅是某一家生物藥企業(yè)面臨的問題，更是中國生物藥產(chǎn)業(yè)必須克服的挑戰(zhàn)。
 
基于此，Biofuture 2021 下一代抗體藥技術(shù)創(chuàng)新大會(huì)&細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新大會(huì)將于2021年5月19-20日在上海召開。

Biofuture 2021將會(huì)帶來哪些新看點(diǎn)！
2大主題峰會(huì)，10+專題覆蓋，70+深度報(bào)告，800+與會(huì)者

* 解讀最新國內(nèi)外法規(guī)動(dòng)向，剖析中國審評(píng)、市場(chǎng)準(zhǔn)入政策，助力加速企業(yè)研發(fā)與產(chǎn)品上市
* 聚焦熱點(diǎn)藥品品類——下一代雙多抗、ADC抗體偶聯(lián)、細(xì)胞與基因治療制品、溶瘤病毒制品、核酸疫苗與藥物等藥學(xué)與工藝開發(fā)、優(yōu)化，加快產(chǎn)業(yè)化
* 交流最新生物藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)，技術(shù)平臺(tái)與醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化臨床案例分享
* 解析蛋白/抗體/細(xì)胞藥物商業(yè)化報(bào)產(chǎn)、現(xiàn)場(chǎng)核查、上市后變更等重點(diǎn)難點(diǎn)
* 聚焦降本增效的卓越生產(chǎn)運(yùn)營，未來4.0工廠建設(shè)與應(yīng)用，及連續(xù)化生產(chǎn)的質(zhì)量控制與管理
    主題峰會(huì)一：下一代抗體藥物技術(shù)創(chuàng)新大會(huì)2021
專題一：下一代抗體藥物機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn)
國內(nèi)外下一代抗體藥物的發(fā)展和趨勢(shì)
抗體藥物產(chǎn)業(yè)化發(fā)展之路
中國生物制藥的工藝開發(fā)和商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)-優(yōu)勢(shì)和挑戰(zhàn)
生物藥產(chǎn)業(yè)化如何兼顧成本與質(zhì)量
創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)和投資機(jī)會(huì)
專題二：抗體藥物創(chuàng)新開發(fā)
新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）的開發(fā)和未來商業(yè)化生產(chǎn)
新靶點(diǎn)的探索和進(jìn)展
雙特異性抗體的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)
新技術(shù)在抗體藥物發(fā)現(xiàn)中的作用
新型納米抗體創(chuàng)新藥物的開發(fā)
雙抗開發(fā)CMC的挑戰(zhàn)和機(jī)會(huì)
下一代腫瘤免疫治療技術(shù)與靶點(diǎn)分析
專題三：抗體藥物生產(chǎn)工藝優(yōu)化
抗體、疫苗類藥物生產(chǎn)的新工藝和新技術(shù)
高效的上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝
ADC偶聯(lián)工藝——藥明生物的個(gè)性化解決方案
抗體分離純化策略的工藝開發(fā)
連續(xù)生產(chǎn)工藝的設(shè)計(jì)和應(yīng)用
生產(chǎn)過程控制和工藝驗(yàn)證
專場(chǎng)四：抗體藥物質(zhì)量控制與管理
抗體藥物質(zhì)控分析技術(shù)
生產(chǎn)工藝放大過程中關(guān)鍵質(zhì)量控制
抗體藥物質(zhì)量分析和表征策略
建立完備的質(zhì)量管理體系，提高藥品研發(fā)生產(chǎn)的合規(guī)性
疫情過后抗體藥物臨床研究和注冊(cè)戰(zhàn)略
抗體藥物臨床前安全性評(píng)估
專題五：臨床申報(bào)注冊(cè)與生物藥智能制造
下一代抗體藥物臨床注冊(cè)申報(bào)
抗體藥物智能化的生產(chǎn)設(shè)施
生物藥物生產(chǎn)制造的未來趨勢(shì)
人工智能在未來生物工廠的應(yīng)用
主題峰會(huì)二： 細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新大會(huì)2021
專題一：細(xì)胞與基因治療新突破
細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)與政策環(huán)境解讀
CART新靶點(diǎn)開發(fā)思路
NK細(xì)胞用于腫瘤免疫治療的研究進(jìn)展
腫瘤免疫細(xì)胞治療面臨的挑戰(zhàn)
基因治療藥物研發(fā)與分析
基因治療何時(shí)突破實(shí)體瘤
專題二：細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與商業(yè)化
細(xì)胞治療-產(chǎn)業(yè)化挑戰(zhàn)和商業(yè)化之路
CAR-T技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化的探索與全球臨床開發(fā)設(shè)計(jì)策略
CART免疫細(xì)胞治療的工藝開發(fā)，驗(yàn)證和產(chǎn)業(yè)化
基因編輯造血干細(xì)胞創(chuàng)新療法
TCR-T產(chǎn)品開發(fā)的難點(diǎn)和突破
專題三：溶瘤病毒
全球基因治療產(chǎn)品的開發(fā)進(jìn)展
溶瘤病毒產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展
病毒載體開發(fā)和工藝優(yōu)化
基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用
溶瘤病毒產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
溶瘤病毒疫苗的研發(fā)進(jìn)展
基因治療的AAV載體開法
專題四：工藝生產(chǎn)與質(zhì)量管理
細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品質(zhì)量控制體系的建立
大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
免疫細(xì)胞和干細(xì)胞制劑GMP要求
細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制
深入了解病毒載體生產(chǎn)工藝的挑戰(zhàn)
CART如何突破成本魔咒
專題五：臨床申報(bào)與注冊(cè)
細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的監(jiān)管與審批
國內(nèi)外基因治療產(chǎn)品全方位申報(bào)方案
干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化和新藥研發(fā)申報(bào)分析

Biofuture 2021 與會(huì)者范圍
單抗/雙抗/ADC等抗體藥研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)與企業(yè)
科學(xué)儀器、試劑、消耗品供應(yīng)商
重組蛋白類產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)與企業(yè)
細(xì)胞制品研究機(jī)構(gòu)與企業(yè)
基因治療制品研發(fā)機(jī)構(gòu)與企業(yè)
溶瘤病毒制品研發(fā)機(jī)構(gòu)與企業(yè)
核酸疫苗與藥物研究機(jī)構(gòu)與企業(yè)
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)及投資機(jī)構(gòu)
律所、咨詢機(jī)構(gòu)
 
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楊先生：159 0054 6273(同微信)
高先生：185 0161 0461(同微信)
官網(wǎng)：www.peakevents.org/biofuture2021