百奧賽圖與君實生物達(dá)成關(guān)于RenMab^®小鼠授權(quán)使用的合作
 
北京，蘇州，上海--2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司（以下簡稱百奧賽圖）與君實生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab^®小鼠授權(quán)使用協(xié)議簽訂。君實生物將使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab^®小鼠開發(fā)全人源單克隆抗體及抗體相關(guān)藥物。
 

 
百奧賽圖和君實生物多年來一直保持密切的合作關(guān)系。百奧賽圖第一個免疫檢查點人源化動物B-hPD-1就是與君實生物合作完成的，B-hPD-1人源化小鼠也曾助力君實生物特瑞普利單抗的臨床前動物體內(nèi)評價研究。此次合作，雙方進一步深化和擴大了合作范圍。RenMab^®小鼠是百奧賽圖基于十余年的基因編輯模式動物及新型模式動物開發(fā)經(jīng)驗而自主開發(fā)的全人抗體鼠模型，人源抗體基因序列替換最全、原位替換的制備方式賦予了RenMab^®小鼠產(chǎn)生抗體的高度“人性化”。RenMab^®小鼠平臺將助力君實生物持續(xù)創(chuàng)新，致力于用世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者。
 
君實生物首席運營官馮輝博士表示:“君實生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動的生物制藥公司，我們希望通過源頭創(chuàng)新來開發(fā)首創(chuàng)或同類最優(yōu)藥物。因此，我們在全球范圍內(nèi)積極開展與優(yōu)秀企業(yè)的合作，借助高質(zhì)量和高效的技術(shù)與平臺來加快這一目標(biāo)的實現(xiàn)。百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體小鼠具有獨立知識產(chǎn)權(quán)，其豐富的抗體基因多樣性使得RenMab^®小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有非常高的潛力。我們相信，有了百奧賽圖RenMab^®小鼠平臺的進一步助力，將進一步增強君實生物的源頭創(chuàng)新抗體開發(fā)質(zhì)量和效率，讓我們更好地踐行‘用世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者’的使命。”
 
百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長和CEO沈月雷博士表示：“百奧賽圖歷時5年自主研發(fā)出了人源化抗體基因完整性替換的RenMab^®小鼠，目標(biāo)是希望可以助力優(yōu)秀的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)更高效的開發(fā)出高質(zhì)量的藥物，以滿足廣大患者的醫(yī)療需求。君實生物是我國創(chuàng)新藥物研發(fā)的龍頭企業(yè)之一，是國內(nèi)首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準(zhǔn)的中國公司，并取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準(zhǔn)。我們希望和相信，君實生物通過RenMab^®小鼠平臺將產(chǎn)生出更多的高成藥潛力的抗體、并基于此開發(fā)出更多的首創(chuàng)或同類最優(yōu)藥物，造福全球病患。”
   
關(guān)于RenMab^®小鼠
RenMab^®小鼠是百奧賽圖歷時5年自主研發(fā)的全人源抗體小鼠，抗體基因替換更加完整：采用獨有基因編輯技術(shù)將小鼠內(nèi)源性抗體基因H鏈κ鏈可變區(qū)基因原位替換為人源抗體基因，保留完整的鼠源的恒定區(qū)以及重要調(diào)控元件，同時敲除鼠源λ鏈基因。RenMab^®小鼠的人源化抗體基因替換長度和完整性顯著優(yōu)于同類已有模型。與正常小鼠相比，RenMab^®小鼠的免疫系統(tǒng)發(fā)育并無異常。由于其具有更為豐富的抗體基因多樣性，RenMab^®小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有更高的潛力，可以得到更多的強特異性、高親和性、豐富多樣性的抗體藥物。
 
關(guān)于百奧賽圖
百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命�；�于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMab^®、RenLite^TM、RenNano^TM小鼠，將單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺、高效的基因編輯模型開發(fā)平臺、規(guī)�；瘎游锬Ｐ凸�應(yīng)平臺、快速的動物體內(nèi)外藥效評價平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。公司成功戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型為Biotech，未來將更聚焦于創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)。隨著規(guī)模化抗體藥物研發(fā)-“千鼠萬抗”計劃的實施，百奧賽圖將攜手全球合作伙伴，共同加速新藥研發(fā)。百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設(shè)有分支機構(gòu)，全資子公司祐和醫(yī)藥專注于臨床開發(fā)。
 
關(guān)于君實生物
君實生物（1877.HK，688180.SH）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有豐富的在研產(chǎn)品管線，包括26個創(chuàng)新藥，2個生物類似物，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術(shù)，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)、國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準(zhǔn)、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準(zhǔn)。今年，君實生物還與國內(nèi)科研機構(gòu)攜手抗疫，共同開發(fā)的JS016已作為國內(nèi)首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，用本土創(chuàng)新為中國和世界疾病預(yù)防控制貢獻(xiàn)力量。目前君實生物在全球擁有近兩千名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。