眾所周知，免疫缺陷小鼠是指一種或多種免疫系統(tǒng)組成成分缺陷的小鼠。隨著基因編輯技術(shù)的不斷發(fā)展，研發(fā)出許多免疫缺陷小鼠品系，并在免疫學、腫瘤學及干細胞生物學等研究領(lǐng)域中發(fā)揮著巨大作用。

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B-NDG小鼠促銷方案

 

活動一：買3送1

促銷條件：購買即送，買3只送1只（僅限B-NDG）

促銷時間：2020年11月11日-12月12日

Tips：贈送小鼠僅限在2021年使用，促銷期間只累計數(shù)量。

 

活動二：預(yù)付款促銷5%返利

促銷條件：預(yù)付款金額5萬以上，促銷期間打款的客戶，即可享受5%的返利優(yōu)惠

促銷時間：2020年11月11日-12月12日

Tips：返利和預(yù)付款僅用于購買B-NDG或B-NDG系列鼠（2021年12月31日前使用）；預(yù)付款僅支持先付款再訂購。

最終解釋權(quán)歸百奧賽圖 

 

背景簡介

B-NDG小鼠是百奧賽圖自主研發(fā)的重度免疫缺陷小鼠。其在NOD-scid小鼠背景上又敲除了IL2rg基因，小鼠表現(xiàn)為缺乏成熟的T、B、NK細胞，是目前國際公認的免疫缺陷程度高、適合人源細胞或組織移植的工具小鼠，已被廣泛應(yīng)用于人體免疫系統(tǒng)重建。 

雖然利用NOD-scid-IL2rg null這類小鼠盡管進行人免疫重建已經(jīng)比較成功，且此類模型也被廣泛的用于人免疫系統(tǒng)的研究，但是這類小鼠造血細胞的維持、分化功能以及免疫細胞的發(fā)育是受限的。為了解決這一問題，百奧賽圖在B-NDG小鼠的基礎(chǔ)上，又開發(fā)了一系列衍生產(chǎn)品,為人類腫瘤臨床治療研究提供了重要的工具和保障。

家族族譜

百奧賽圖在 B-NDG 基礎(chǔ)上進行持續(xù)的研發(fā)，開發(fā)出一系列免疫缺陷小鼠，如減輕 GvHD 的B-NDG B2M KO Plus，支持 NK 細胞發(fā)育的 B-NDG hIL15，不依賴輻照的 B-NDG hTHPO 等一系列 B-NDG 二代產(chǎn)品鼠，以滿足不同的腫瘤免疫治療策略中的臨床前動物模型需求。

 

 

家族履歷

• 利用B-NDG小鼠成功構(gòu)建Raji細胞轉(zhuǎn)移瘤模型

Fig 1.Raji淋巴腫瘤細胞在B-NDG小鼠上能更有效地建立系統(tǒng)和轉(zhuǎn)移腫瘤模型

對B-NDG、NOD-scid、BALB/c Nude小鼠通過尾靜脈注射相同數(shù)量（5 × 10⁵）的Raji細胞，后在不同的時間點記錄并分析小鼠的如下各種指標。

A.細胞接種后記錄小鼠生存情況，繪制Kaplan-Merier生存曲線。

B.細胞接種后每周小鼠體重變化(g)，并計算出相對于接種當天的相對體重。

C.小鼠外周血中人源細胞百分率變化。接種Raji細胞后，每周通過眼眶靜脈叢采取100 μl全血，提取DNA，通過q-PCR技術(shù)檢測小鼠外周血中人源細胞比率。

D.接種Raji細胞后小鼠肝臟對比。接種后待小鼠體重下降超過30%后執(zhí)行安樂死并解剖臟器，進行拍照。

E.接種Raji細胞后小鼠臟器免疫組化染色。一抗為鼠抗人線粒體膜蛋白抗體。

• 利用B-NDG小鼠進行抗人CD47抗體藥效驗證實驗

Fig 2. 利用B-NDG小鼠進行抗人CD47抗體藥效驗證實驗

將人淋巴B-luciferase-GFP Raji細胞尾靜脈注射B-NDG體內(nèi)，利用小動物成像儀進行觀察，待腫瘤熒光強度達到1.5E+06左右時將動物入組至對照組和治療組(n=6)。

A. 腫瘤熒光強度±SEM
B. 小鼠平均體重±SEM

結(jié)果顯示：相同劑量下不同抗人CD47抗體對腫瘤生長的抑制效果不同。結(jié)果證明：B-NDG小鼠是評估人CD47抗體體內(nèi)藥效的有力工具。

 

B-NDG B2m KO plus小鼠

1、B-NDG B2m KO plus小鼠能夠有效延緩人PBMC移植導致的GvHD效應(yīng)

B-NDG（n=10）和B-NDG B2m KO plus小鼠（n=5）尾靜脈移植人PBMC（D1-3），根據(jù)對照表每周兩次對GvHD 的臨床體征進行評分。在 Prism 中分析數(shù)據(jù)。數(shù)值表示為平均值±SEM。**: P<0.01。
結(jié)果顯示：在人 PBMC移植的 GvHD 模型中，與 B-NDG 小鼠相比，B-NDG B2m KO plus小鼠顯著延長了生存期，并且延遲 GvHD 的發(fā)生和降低其嚴重程度。

2、NCI-H226 CDX 腫瘤模型在 B-NDG B2m KO plus小鼠中進行的 CAR-T 體內(nèi)療效研究

CAR-T 療法在B-NDG B2m KO plus小鼠中的抗腫瘤活性。將人 NCI-H226(1E7) 植入B-NDG B2m KO plus小鼠中。(A) 當腫瘤大小約為 150±50 mm³ 時，對小鼠進行分組。此時，使用 CAR-T 細胞 (5E5) 按照圖中所示的時間表進行處理。(B) 治療期間的體重變化。

結(jié)果表明：CAR-T 細胞對 B-NDG B2m KO plus小鼠的腫瘤生長有不同的抑制作用。B-NDG 是人 CAR-T 細胞療效研究的強有力模型。

 

B-NDG hIL15小鼠

百奧賽圖在重度免疫缺陷B-NDG小鼠基礎(chǔ)上開發(fā)了B-NDG hIL15小鼠，基于此進行免疫重建及腫瘤建模，可以滿足更多免疫研究需求，為依賴NK細胞或CD8+ T細胞發(fā)揮作用的抗體藥物提供有力的評價模型。

1、B-NDG hIL15 小鼠人 PBMC 免疫系統(tǒng)植重建和 K562 CDX 模型生成

將人 PBMC 細胞 (5E6) 靜脈植入純合 B-NDG hIL15（雌性，6 周齡，n=5）和 B-NDG 小鼠（雌性，6 周齡，n=5）。K562 細胞 (1E6) 與 PBMC 同一天皮下植入 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠。(A) 腫瘤大小的平均值±SEM (B) 體重的平均值±SEM。K562 細胞在人 PBMC 免疫系統(tǒng)重建的小鼠模型上成功致瘤，與 B-NDG 小鼠相比，B-NDG hIL15 小鼠腫瘤生長明顯延遲。

B-NDG hIL15 小鼠 PBMC 重建和 K562 CDX 模型生成后的 CD45 + 和 NK 細胞分析。將人 PBMC 細胞 (5E6) 靜脈植入純合 B-NDG hIL15（雌性，6 周齡，n=5）和 B-NDG 小鼠（雌性，6 周齡，n=5）。K562 細胞 (1E6) 與 PBMC 同一天皮下植入 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠。在不同時間取 B-NDG hIL15 和 B-NDG 小鼠血液進行流式細胞分析。與 B-NDG 相比，B-NDG hIL15 顯示人 CD45 + 細胞百分比和人 NK 細胞的細胞數(shù)量更高。

2、B-NDG hIL15小鼠中的人PBMC免疫系統(tǒng)植入和PANC-1 CDX模型生成

將人PBMC細胞靜脈植入純合子B-NDG hIL15和B-NDG小鼠中。PANC-1細胞與PBMC同一天皮下植入B-NDG hIL15和B-NDG小鼠。(A)腫瘤大小的平均值±SEM；(B)體重的平均值±SEM；(C)在不同時間取B-NDG hIL15和B-NDG小鼠血液進行流式細胞分析。
PANC-1細胞在人PBMC免疫系統(tǒng)重建的小鼠模型上成功致瘤，與B-NDG小鼠相比，B-NDG hIL15小鼠腫瘤生長明顯延遲。與B-NDG相比，B-NDG hIL15顯示人CD45 + 細胞百分比和人NK細胞數(shù)量更高。

3、PBMC免疫重建B-NDG hIL15小鼠胃癌模型評價CLDN18.2抗體藥效

將人PBMC細胞(1E6)靜脈植入純合子B-NDG hIL15小鼠。將NUGC4-CLDN18.2(6E6)植入B-NDG IL15小鼠中。當腫瘤體積達到約70-100 mm³(n=5)時將小鼠分組，此時用IMAB362（in house）治療，劑量和方案如圖所示。(A)給藥期間腫瘤體積變化，(B)給藥期間體重變化。結(jié)果表明，在人PBMC免疫系統(tǒng)重建模型中，CLDN18.2抗體對B-NDG hIL15小鼠的腫瘤生長具有抑制作用。

4、PBMC免疫重建B-NDG hIL15小鼠黑色素瘤模型評價TIGIT抗體藥效

將人PBMC細胞(1E6)靜脈植入純合子B-NDG hIL15小鼠。將A375(4E6)植入B-NDG hIL15小鼠體內(nèi)。在腫瘤接種后第二天對小鼠進行分組(n=5)，并按照圖中所示的劑量和時間表給予Tiragolumab（in house）。(A)給藥期間腫瘤體積變化，(B)給藥期間體重變化。

結(jié)果表明，TIGIT抗體對人PBMC免疫系統(tǒng)重建模型B-NDG hIL15小鼠的腫瘤生長抑制有效。

 

 

今天分享就到這里啦，百奧賽圖重度免疫缺陷小鼠一直備受業(yè)界關(guān)注，在人源化免疫系統(tǒng)重建及腫瘤模型構(gòu)建等方面都有著廣泛應(yīng)用。

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