各有關(guān)單位：  
時(shí)下，2020版《中國(guó)藥典》即將執(zhí)行，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)緊跟科技發(fā)展前沿與國(guó)際更加協(xié)調(diào)，通用檢測(cè)技術(shù)和指導(dǎo)原則與國(guó)際緊密接軌，為幫助企業(yè)將藥典轉(zhuǎn)化為企業(yè)內(nèi)部管理制度，我單位特定于2020年10月16日-18日在南京市舉辦“2020中國(guó)藥典分析檢測(cè)方法管理及應(yīng)用培訓(xùn)班。歡迎有關(guān)工作人員積極參加學(xué)習(xí)，有關(guān)培訓(xùn)事項(xiàng)通知如下：

一、會(huì)議時(shí)間地點(diǎn)：
時(shí)間：2020年10月16日-18日（16日全天報(bào)到）
地點(diǎn): 南京市 （地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者）
二、參會(huì)對(duì)象
制藥企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)人員、注冊(cè)人員、檢驗(yàn)人員，藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)與質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、QA、QC，新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員。各藥品分析儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商；各高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員
三、會(huì)議費(fèi)用
會(huì)務(wù)費(fèi)：2500元/人。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。 （團(tuán)體報(bào)名可享受優(yōu)惠，歡迎來(lái)電咨詢。）
四、聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人：潘易   
郵    箱：panyi2010@126.com  
電    話：13522766753
   
日 程 安 排 表

第一天09:00-12:00 13:30-16:30

如何將藥典轉(zhuǎn)化應(yīng)用 一、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中《中國(guó)藥典》凡例的基本內(nèi)容和要求 （中國(guó)藥典凡例，知多少？如何應(yīng)用） 二、重溫藥品檢驗(yàn)的基礎(chǔ)操作，增強(qiáng)規(guī)范操作意識(shí)，確保藥品檢驗(yàn)準(zhǔn)確無(wú)誤 1.樣品稱量，你為什么總稱不準(zhǔn)？ 2.移液技巧可提高效績(jī)，如何從良好的移液規(guī)范中受益 3.滴定那些事，常見(jiàn)滴定問(wèn)題分析，相信你也遇到過(guò) 4.干燥器的使用方法及注意事項(xiàng) 5.如何洗滌、干燥玻璃儀器 三、使用藥典方法時(shí)有可能出現(xiàn)的問(wèn)題及科學(xué)思維分析 1）實(shí)驗(yàn)室如何重現(xiàn)藥典方法，不能重現(xiàn)如何處理 2）產(chǎn)品不適應(yīng)藥典方法如何處理 3）執(zhí)行新版藥典的變更管理 四、公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程的制定 1）有了藥典，為什么要制定公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程 2）如何撰寫(xiě)質(zhì)量檢驗(yàn)SOP與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP 主講人：張老師  北京市藥品審評(píng)專家，北京市藥品招標(biāo)采購(gòu)評(píng)審專家，北京藥監(jiān)局新藥研制現(xiàn)場(chǎng)核查專家，CFDA高級(jí)研修學(xué)院客座講師。在北京市藥品檢驗(yàn)所任職近30年，主要負(fù)責(zé)藥典標(biāo)準(zhǔn)的起草和復(fù)核、國(guó)內(nèi)新藥的審批以及進(jìn)口藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作。具有扎實(shí)的藥品分析基礎(chǔ)，多次擔(dān)任所內(nèi)新生的代培老師，具有豐富的實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。

第二天 09:00-12:00 13:30-16:30

分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)與轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則增修訂介紹及相互聯(lián)系 1.分析方法驗(yàn)證的主要內(nèi)容、關(guān)鍵因素和難點(diǎn)控制 1）不同含量測(cè)定法準(zhǔn)確度接受標(biāo)準(zhǔn)   2）精密度的做法和評(píng)估 3）專屬性與降解試驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題    4） 多種方法聯(lián)用驗(yàn)證方法專屬性 5）檢測(cè)限和定量限的做法和評(píng)估    6） 線性與范圍試驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題 7）方法耐用性的做法和評(píng)估      8）系統(tǒng)適用性的做法和評(píng)估 9）分離度與峰純度考察        10）制劑輔料峰的扣除與處理 11）回收率的做法和評(píng)估       2.方法學(xué)轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則的解讀 1）方法轉(zhuǎn)移的目的  2)轉(zhuǎn)移的適用分類   3）轉(zhuǎn)移實(shí)施方式      4）轉(zhuǎn)移要素        5)轉(zhuǎn)移方案 3.方法學(xué)確認(rèn)指導(dǎo)原則的解讀 1）方法確認(rèn)原則2）方法確認(rèn)考察目標(biāo)3）確認(rèn)豁免 4.三個(gè)通則間的相互關(guān)系 主講人：王老師  藥典委員