法規(guī)要求:歐盟、美國(guó)、中國(guó)的醫(yī)療器械管理機(jī)構(gòu)制定了人因設(shè)計(jì)相關(guān)的法律標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則:要求二、三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)或廠家在上市前必須進(jìn)行人因設(shè)計(jì)評(píng)估并提交人因設(shè)計(jì)及使用錯(cuò)誤評(píng)估報(bào)告;
提高開發(fā)效率和產(chǎn)品滿意度:人因設(shè)計(jì)強(qiáng)調(diào)試錯(cuò)式開發(fā),通過快速迭代方式,確定最小化使用風(fēng)險(xiǎn)的方案。人因設(shè)計(jì)能夠減少開發(fā)成本,提高產(chǎn)品開發(fā)效率,提升用戶體驗(yàn),提高用戶滿意度;
提高品牌形象:早期的人因設(shè)計(jì)流程,能夠幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn),降低醫(yī)療事故可能性,企業(yè)責(zé)任感和形象也得以提高。
為了使得人因設(shè)計(jì)更容易實(shí)現(xiàn),開展人因設(shè)計(jì)要遵循:
1個(gè)標(biāo)準(zhǔn):IEC 62366-1:2015;
3個(gè)指南: IEC、FDA、NMPA提供的人因設(shè)計(jì)指南。
按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)的醫(yī)療器械可用性,能同時(shí)滿足中國(guó)、美國(guó)、歐盟對(duì)于醫(yī)療產(chǎn)品可用性的要求!
04| 如何具體落實(shí)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?
為幫助廣大醫(yī)療器械廠商,更好開展相關(guān)人因工程/可用性工程,幫助企業(yè)更好滿足中國(guó)、美國(guó)、歐盟對(duì)可用性的相關(guān)要求,諾達(dá)思學(xué)院特開辦2020年秋期,人因工程師在線培訓(xùn)課程,限時(shí)免費(fèi)!掃描下方二維碼,了解課程詳情。
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國(guó)內(nèi)外行業(yè)專家對(duì)于醫(yī)療器械人因工程的詳盡培訓(xùn);
醫(yī)療器械人因工程師培訓(xùn)證書;
人因工程可追溯性記錄文件模板;
服務(wù)企業(yè)包含醫(yī)療器械領(lǐng)域的,中國(guó)食品藥品檢定研究院、江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、TUV萊茵、飛利浦等,醫(yī)藥行業(yè)的強(qiáng)生、輝瑞、羅氏等,通信互聯(lián)網(wǎng)等領(lǐng)域的,華為、微軟、蘋果、三星等。在產(chǎn)品人因和可用性領(lǐng)域有著深厚的經(jīng)驗(yàn)積累。
醫(yī)療器械人因工程概覽和標(biāo)準(zhǔn)解讀;
MDR\FDA\NMPA對(duì)于醫(yī)療器械可用性要求的區(qū)別;
"人因?qū)彶橹笇?dǎo)原則"中的人因設(shè)計(jì)流程;
人因?qū)嶒?yàn)室建設(shè)和測(cè)試設(shè)備使用指南;
人因設(shè)計(jì)核心要素收集方法;
人因設(shè)計(jì)確認(rèn)方法與文檔準(zhǔn)備;
人因設(shè)計(jì)確認(rèn)方法與實(shí)施要點(diǎn);
準(zhǔn)備人因設(shè)計(jì)研究資料的注意事項(xiàng)。
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