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MD高內(nèi)涵結(jié)合于組織芯片平臺(tái)在《自然通訊》發(fā)表文章

瀏覽次數(shù):6211 發(fā)布日期:2018-1-8  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處


3D
生物器官芯片引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展
建立生理學(xué)上模擬體內(nèi)環(huán)境的體外模型對(duì)了解疾病機(jī)制和藥物研發(fā)具有至關(guān)重要的作用。未來(lái)中長(zhǎng)期內(nèi),器官芯片技術(shù)有潛力成為數(shù)十億美元的市場(chǎng),因?yàn)樵摷夹g(shù)或許能幫助業(yè)界每年節(jié)省下數(shù)十億美元。但是,難點(diǎn)在于組織模型都是由3D細(xì)胞外基質(zhì)支持,需要建立可用于多細(xì)胞共培養(yǎng)條件下,三維水平中生長(zhǎng)且加藥物處理的模型,并且需要相應(yīng)的高通量的檢測(cè)手段。

基于微流控等技術(shù)的組織芯片是一個(gè)非常簡(jiǎn)明的平臺(tái),結(jié)合強(qiáng)大的ImageXpress® Micro Confocal高內(nèi)涵成像和分析系統(tǒng)檢測(cè),能輕松建立體外3D生物組織模型,是一個(gè)通用細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái)。所有組織都是3D的,以分層方式由多種細(xì)胞類型建立而成,至今已成功建立了多種組織模型:包括腎臟模型、腸道模型、血管模型、中樞神經(jīng)系統(tǒng)模型(腦部)、肝臟模型以及腫瘤模型,可用于化合物篩選、毒性檢測(cè)、轉(zhuǎn)運(yùn)和滲透性研究。最終的目標(biāo)是將其模型運(yùn)用到臨床中去,以便針對(duì)個(gè)體患者的病變細(xì)胞做出基于循證醫(yī)學(xué)的治療選擇。

研究者逐漸發(fā)現(xiàn)
2D模型數(shù)據(jù)已不足以支撐全部藥物研發(fā)及疾病研究, 3D細(xì)胞培養(yǎng)尤其是3D組織模型能夠?qū)崿F(xiàn)很多新的實(shí)驗(yàn)想法,并且,隨著技術(shù)的發(fā)展,操作越來(lái)越簡(jiǎn)單。相信不久的將來(lái),將全面進(jìn)入3D時(shí)代

右圖為:

高通量的組織芯片中形成的管狀腸組織,在ImageXpress® Micro高內(nèi)涵系統(tǒng)3D層掃模式下得到的多色立體結(jié)構(gòu)及各個(gè)切面圖像,并對(duì)各層細(xì)胞進(jìn)行定量分析。


該高通量微流控
3D組織平臺(tái)的研發(fā)公司,與羅氏公司(Roche)和我們Molecular Devices共同開發(fā)了高通量腸粘膜通透檢測(cè)系統(tǒng),已經(jīng)發(fā)表在最近的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。通過特殊的材質(zhì)使3D微組織的形成,結(jié)合ImageXpress® Micro高質(zhì)量的3D成像功能,標(biāo)準(zhǔn)化高通量的3D2D分析模塊,及操作的便捷性,可滿足藥物研發(fā)的所有需求。

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1.Nature文章Membrane-free culture and real-time barrier integrity assessment of perfused intestinal epithelium tubes
2.
微流控3D組織平臺(tái)介紹Microfluidic Kidney Proximal Tubule Model for Toxicity and Transport Assays
3.
應(yīng)用文章:在微流控平臺(tái)下高通量研究3D神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的形態(tài)特征

     
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