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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 行業(yè)資訊 > 講座 > 2015版《中國藥典》預(yù)防性生物制品標(biāo)準(zhǔn)與檢驗技術(shù)培訓(xùn)班

                                                              2015版《中國藥典》預(yù)防性生物制品標(biāo)準(zhǔn)與檢驗技術(shù)培訓(xùn)班

                                                              瀏覽次數(shù):2923 發(fā)布日期:2017-6-6  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
                                                              關(guān)于舉辦《中國藥典》2015版預(yù)防性生物制品標(biāo)準(zhǔn)與檢驗技術(shù)專項培訓(xùn)班的通知
                                                               
                                                              各有關(guān)單位:
                                                               
                                                              為貫徹落實黨中央對食品藥品監(jiān)管“四個最嚴(yán)”的要求,指導(dǎo)藥品檢驗機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)解決在《中國藥典》2015年版(三部)執(zhí)行過程中遇到的技術(shù)難題,根據(jù)國家藥典委員會專項培訓(xùn)工作計劃,定于2017年7月舉辦《中國藥典》2015年版預(yù)防性生物制品標(biāo)準(zhǔn)與檢驗技術(shù)專項培訓(xùn)班�,F(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下:
                                                               
                                                              一、組織管理
                                                               
                                                              本次培訓(xùn)班由國家藥典委員會和中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會聯(lián)合主辦。
                                                               
                                                              二、培訓(xùn)目的
                                                               
                                                              本次培訓(xùn)為預(yù)防性生物制品標(biāo)準(zhǔn)專項培訓(xùn),將有針對性地深度解析《中國藥典》2015年版對預(yù)防性生物制品質(zhì)量控制的要求及關(guān)鍵技術(shù),旨在解決生產(chǎn)、研發(fā)中的相關(guān)技術(shù)難點,有助于相關(guān)從業(yè)人員從理論基礎(chǔ)到實操能力的全面技術(shù)水平提升,進(jìn)而保證《中國藥典》的準(zhǔn)確實施,規(guī)范產(chǎn)品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制,切實提升產(chǎn)品質(zhì)量。
                                                               
                                                              三、授課老師與內(nèi)容
                                                               
                                                              本次培訓(xùn)師資為全程參與《中國藥典》2015年版(三部)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作的藥典委員會生物制品相關(guān)專業(yè)委員會委員和監(jiān)管部門負(fù)責(zé)人,以及負(fù)責(zé)生物制品標(biāo)準(zhǔn)研究、起草和審核工作的生物制品領(lǐng)域資深專家。培訓(xùn)內(nèi)容如下:
                                                               
                                                               
                                                              內(nèi)容
                                                              授課專家
                                                              1
                                                              生物制品注冊管理與國家標(biāo)準(zhǔn)
                                                              總局注冊司
                                                              2
                                                              預(yù)防性生物制品質(zhì)量控制技術(shù)發(fā)展趨勢與國家標(biāo)準(zhǔn)的完善
                                                              王佑春
                                                              3
                                                              《中國藥典》2015年版三部的使用要點
                                                              藥典委
                                                              4
                                                              生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理及應(yīng)用
                                                              沈琦
                                                              5
                                                              疫苗制品質(zhì)量控制的通用技術(shù)要求(人用疫苗總論)  菌毒種管理及質(zhì)量控制
                                                              董關(guān)木
                                                              6
                                                              生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料的質(zhì)量控制要求生產(chǎn)及檢定用細(xì)胞基質(zhì)管理及質(zhì)量控制
                                                              外源因子檢查法(支原體檢查法、外源病毒因子檢查法、分枝桿菌檢查法)
                                                              牛血清的質(zhì)量控制要求
                                                              孟淑芳
                                                              7
                                                              病毒疫苗工藝雜質(zhì)控制及檢測方法:
                                                              1、細(xì)胞基質(zhì)殘留DNA測定法
                                                              2、細(xì)胞基質(zhì)殘留蛋白測定法 
                                                              3、抗生素殘留測定法(ELISA)
                                                              李玉華
                                                              8
                                                              細(xì)菌多糖及多糖結(jié)合疫苗質(zhì)量控制
                                                              1、生產(chǎn)工藝
                                                              2、質(zhì)控要點(多糖原液,多糖結(jié)合物,蛋白載體,工藝雜質(zhì)等)
                                                              謝貴林
                                                              9
                                                              病毒疫苗效力測定法
                                                              1、動物體內(nèi)保護(hù)力試驗/中和抗體
                                                              2、有效成分含量(滴度,含量)
                                                              李琦涵
                                                              10
                                                              毒素及類毒素疫苗質(zhì)量控制
                                                              1、生產(chǎn)工藝
                                                              2、質(zhì)控要點
                                                              馬霄
                                                              11
                                                              重組蛋白疫苗質(zhì)量控制
                                                              1、生產(chǎn)工藝
                                                              2、質(zhì)控要點(體外相對效力法,工藝雜質(zhì)等)
                                                              梁爭論
                                                               
                                                              四、培訓(xùn)對象
                                                               
                                                              生物藥品研發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管、檢驗、科研、教學(xué)單位人員等
                                                               
                                                              五、培訓(xùn)地點及時間
                                                               
                                                              地點:浙江 杭州
                                                              時間:2017年7月26~27日,25日全天報到。
                                                               
                                                              六、報名等其他相關(guān)事宜
                                                               
                                                              (一)報名辦法:參加培訓(xùn)的學(xué)員請登錄國家藥典委員會網(wǎng)站報名,報名網(wǎng)址http://train.chp.org.cn(建議使用IE10、IE11或360瀏覽器極速模式)
                                                              (二)培訓(xùn)費(fèi):1500元/人(包括資料費(fèi)、學(xué)費(fèi)、午餐費(fèi)、培訓(xùn)證書)。培訓(xùn)期間住宿統(tǒng)一安排,住宿費(fèi)、交通費(fèi)自理。
                                                              (三)培訓(xùn)結(jié)束后由國家藥典委員會頒發(fā)結(jié)業(yè)證書。
                                                              (四)請將培訓(xùn)費(fèi)用直接匯到指定賬號,也可報到時現(xiàn)場支付。
                                                              請隨時關(guān)注國家藥典委員會網(wǎng)站:www.chp.org.cn 和中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會網(wǎng)站:www.cujin.org最新通知。
                                                              (五)培訓(xùn)日程及安排另行通知。
                                                               
                                                              七、匯款信息
                                                               
                                                              戶   名:中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會
                                                              開 戶 行:中國工商銀行北京西直門支行
                                                              銀行賬號:0200065009200024654
                                                               
                                                              八、聯(lián)系方式
                                                               
                                                              單      位:中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會
                                                              注冊聯(lián)系人:王晴
                                                              電      話:010-52831556;18330696371
                                                              招商聯(lián)系人:肖凌云
                                                              電      話:010—52831550;13641041779
                                                              酒店聯(lián)系人:步強(qiáng)
                                                              電      話:021—67187971;18117378157
                                                              單     位:國家藥典委員會
                                                              電     話:010-67079572
                                                              聯(lián)  系  人:朱寧生
                                                               
                                                              二○一七年五月四日

                                                              用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
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