伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧高效與經(jīng)濟(jì)的原則，如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、知名制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中最新和最熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
協(xié)辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2017年5月12日 9:00-16:30
會議地點(diǎn)：杭州維景國際酒店 | 百合廳 | 杭州市上城區(qū)平海路2號

會議內(nèi)容：

藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查常見缺陷和典型案例
吳老師  藥品GMP檢查員
制藥質(zhì)量管理-變更/偏差/OOS的處理
王社義  諾華制藥（中國）質(zhì)量負(fù)責(zé)人、執(zhí)行總監(jiān)
潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案
柴海毅  藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師
分析實(shí)驗與制藥用水法規(guī)新解
李春華   高級工程師，華東測試中心理化分析室
制藥實(shí)驗室稱量合規(guī)性及風(fēng)險評估
孫小明  資深稱重產(chǎn)品經(jīng)理，賽多利斯中國
最低風(fēng)險的無菌檢測解決方案 
李振國    資深微檢產(chǎn)品經(jīng)理，賽多利斯中國

參會對象：
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

參會方式： 本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會代表交通及住宿費(fèi)請自理。 請掃描下方二維碼提交會議注冊信息 報名截止日期為2017年5月8日 注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：李女士
電  話：021-68782807
郵  箱：luo.li@sartorius.com

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是國際領(lǐng)先的制藥和實(shí)驗室設(shè)備供應(yīng)商，包含兩大業(yè)務(wù)部門：生物工藝部門和實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗室儀器、耗材和服務(wù)，為實(shí)驗室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在全球設(shè)有50多個生產(chǎn)和銷售基地。

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