目前，制藥行業(yè)全面推行新版GMP認(rèn)證，藥品的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制變得越來越重要，對各種制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此，賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)資深專家老師為大家?guī)�來“藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會”，與大家共同分享藥典與GMP最新修訂的部分內(nèi)容及USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、稱重風(fēng)險(xiǎn)管理、用水規(guī)范、微生物監(jiān)測、QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理等與各位老師的工作密切相關(guān)的實(shí)用內(nèi)容

精彩話題:
✪ USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定及應(yīng)用
✪ 制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理的基本思路
✪ 潔凈室微生物監(jiān)測與容易忽視的問題
✪ 如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
✪ 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
✪ 制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案