賽多利斯誠邀您蒞臨2015藥品質(zhì)檢與風(fēng)控研討會

瀏覽次數(shù)：3575　發(fā)布日期：2015-11-12　來源：賽多利斯

目前，制藥行業(yè)全面推行新版GMP認(rèn)證，藥品的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制變得越來越重要，對各種制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。因此，賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)資深專家老師為大家?guī)怼八幤焚|(zhì)量檢驗(yàn)與風(fēng)險(xiǎn)控制研討會”，與大家共同分享藥典與GMP最新修訂的部分內(nèi)容及USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、稱重風(fēng)險(xiǎn)管理、用水規(guī)范、微生物監(jiān)測、QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理等與各位老師的工作密切相關(guān)的實(shí)用內(nèi)容

精彩話題:
✪ USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定及應(yīng)用
✪ 制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理的基本思路
✪ 潔凈室微生物監(jiān)測與容易忽視的問題
✪ 如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型
✪ 合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水
✪ 制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案

時(shí)間	話題	演講嘉賓
9:00-9:10	賽多利斯如何與客戶一起面對制藥風(fēng)險(xiǎn)的挑戰(zhàn)	盧莉瓊，賽多利斯大中華區(qū)銷售總監(jiān)
9:10-10:00	制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理的基本思路	夏赟，ISPE法規(guī)委員會委員，化學(xué)委員會委員
10:00-10:45	如何從法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)與需求出發(fā)編制URS和進(jìn)行設(shè)備選型	孫小明，賽多利斯資深稱重產(chǎn)品經(jīng)理
10:45-11:15	茶歇
11:15-12:30	合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗(yàn)用水	張博欽，賽多利斯資深純水產(chǎn)品經(jīng)理
12:30-13:30	午餐
13:30-14:30	USP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定及應(yīng)用	操洪欣， USP-China總監(jiān)，USP專業(yè)培訓(xùn)課程講師
14:30-15:30	潔凈室微生物監(jiān)測與容易忽視的問題	柴海毅，藥品微生物專家
15:30-15:45	茶歇
15:50-16:30	制藥實(shí)驗(yàn)室微生物檢查與風(fēng)險(xiǎn)控制方案	李振國，賽多利斯微檢資深產(chǎn)品專家

相關(guān)公司：德國賽多利斯集團(tuán)
聯(lián)系電話：實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)事業(yè)部：400 920 9889 / 生物工藝解決方案事業(yè)部：400 680 1870
E-mail：[email protected]

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