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方案一,抑癌基因X對(duì)肝癌的抑制作用機(jī)制研究。
技術(shù)路線:抑癌基因X在肝癌細(xì)胞、正常肝細(xì)胞及組織樣本中的qPCR表達(dá)檢測(cè),構(gòu)建抑癌基因X的過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株進(jìn)行細(xì)胞功能檢測(cè),肝癌信號(hào)通路關(guān)鍵蛋白的芯片篩選,確認(rèn)抑癌基因X的作用機(jī)制,臨床樣本檢測(cè)基因X與下游基因的對(duì)應(yīng)關(guān)系。
所以您也需要個(gè)性化病毒包裝。
方案二,膀胱癌激酶突變體對(duì)抗腫瘤藥物的抵制作用研究
技術(shù)路線:包裝野生型及突變型激酶基因的慢病毒并感染膀胱癌細(xì)胞,CCK-8檢測(cè)過表達(dá)突變基因后膀胱癌細(xì)胞對(duì)藥物的敏感度變化,WB檢測(cè)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)變化,通路相關(guān)蛋白采用RNAi后,CCK-8檢測(cè)藥物敏感度的變化。
所以您也需要個(gè)性化病毒包裝。
方案三,蛋白A和蛋白B對(duì)多囊卵巢綜合癥的影響研究
技術(shù)路線:蛋白A、蛋白B與抗氧化劑、蛋白A與蛋白B處理卵巢內(nèi)膜細(xì)胞 ,進(jìn)行細(xì)胞CCK-8增殖、活性氧ROS以及雄激素檢測(cè),Luciferase 試劑盒檢測(cè)增殖相關(guān)信號(hào)(NF-kb、PI3K/AKT、MAPK)活性,qPCR/WB檢測(cè)信號(hào)通路上關(guān)鍵因子的表達(dá)、磷酸化情況以及雄激素合成相關(guān)基因的表達(dá) 。
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方案四,靶基因X在去勢(shì)抵抗前列腺癌(CRPC)發(fā)展過程的功能研究
技術(shù)路線 :基因X高表達(dá)的前列腺癌細(xì)胞株構(gòu)建RNAi株,低表達(dá)的細(xì)胞株構(gòu)建過表達(dá)細(xì)胞穩(wěn)定株,進(jìn)行細(xì)胞增殖、遷移、侵襲實(shí)驗(yàn),以及相關(guān)信號(hào)通路的活性檢測(cè),使用CRPC相關(guān)信號(hào)通路的抑制劑或者激動(dòng)劑刺激進(jìn)行細(xì)胞功能及雄激素的敏感性檢測(cè),進(jìn)行抗體芯片檢測(cè),并用WB進(jìn)一步確定前列腺癌細(xì)胞基因X的中下游分子,并進(jìn)行藥物協(xié)同性實(shí)驗(yàn)。
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細(xì)胞查閱參考目錄:http://www.research-bio.com/h-col-136.html(由于個(gè)別細(xì)胞狀態(tài)問題,可能會(huì)與表格有些許差別,有問題請(qǐng)直擊電聯(lián):021-64197338)
——轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心“如何將基礎(chǔ)轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用”
“To advance the discipline of translational science and catalyze the development and testing of novel diagnostics and therapeutics across a wide range of human diseases and conditions!
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廣泛而完整的研究能力:完善的設(shè)備,成熟的實(shí)驗(yàn)技術(shù)(從整體項(xiàng)目到單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù),從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)到整體分析);
優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力:實(shí)驗(yàn)前為您參考研究的有效性,可能發(fā)生的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),甚至為您調(diào)整選題和研究思路;
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