2012中國仿制藥峰會(NextGen China 2012)誠邀參加
會議名稱:2012中國仿制藥峰會(NextGen China 2012)
開始時間: 2012年3月22日
結束時間: 2012年3月23日
舉辦地點: 中國上海
聯(lián)系電話: 021-61573930，61573919
會議網站: www.nextgen-china.com
主辦單位: CPhI Conferences
會議背景:
全球仿制藥市場蓬勃發(fā)展，未來存在諸多機遇：
·全球仿制藥法規(guī)更新。
·“重磅炸彈”藥物專利紛紛到期，專利糾紛上升。
·原研藥藥企涉足仿制藥市場，與仿制藥藥企進行并購、戰(zhàn)略性合作等合作方式。
·仿制藥研發(fā)與產業(yè)化技術創(chuàng)新。
·生物仿制藥的興起。
……
這些機遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產品擴張、市場拓展、技術更新的契機。
2012中國仿制藥峰會將邀請120+位來自政府機構、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會，深入探討仿制藥最新法規(guī)、市場、技術，為國內外從事仿制藥領域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，促進國際交流與合作。
誰應該來參加：
首席執(zhí)行官、副總裁、總經理、總監(jiān)、部門主管：法規(guī)部/注冊部、業(yè)務發(fā)展部、產品開發(fā)部、醫(yī)藥開發(fā)部、市場營銷部、研發(fā)部、制劑、質量控制部、質量管理部等來自于：
政府機構
仿制藥藥企
原研藥藥企
生物制藥企業(yè)
生命科技公司
給藥系統(tǒng)公司
研發(fā)外包和生產外包
實驗室分析儀器
原料、輔料和材料供應商
設備供應商
會議熱點議題將涵蓋：
法規(guī)：
1.ANDA更新與醫(yī)療體系中仿制藥準入機會
2.歐盟醫(yī)療體系中仿制藥的政策及仿制藥申報程序
3.中國藥監(jiān)局CTD模式申報仿制藥解讀
4.日本、印度仿制藥法規(guī)解讀
市場：
1.全球仿制藥市場分析與高利潤仿制藥前景預測
2.案例分析—印度仿制藥發(fā)展模式分析與進入歐美市場經驗借鑒
3.跨國藥企專利、并購、戰(zhàn)略性合作、生物仿制藥戰(zhàn)略
技術：
1.制劑技術實現(xiàn)仿制藥產品差異化新技術與新思路：緩控釋、脂質體、納米技術
2.仿制藥雜質研究的技術要求與控制方法
3.仿制藥低成本臨床試驗程序確�？焖偻瓿煞ㄒ�(guī)臨床試驗要求
4.仿制藥生物利用度/生物等效性法規(guī)要求解讀
七大參會理由:
· 探討仿制藥法規(guī)、市場、技術最新趨勢
· 25+ 來自國際、中國的知名演講嘉賓
· 10+ 現(xiàn)場互動提問環(huán)節(jié)提供更多交流與討論機會，專家現(xiàn)場解答您最關心的問題
· 3 大熱點議題：最新仿制藥法規(guī)變化、全球仿制藥市場格局、前沿的研發(fā)技術與產業(yè)化
· 與120+來自30+中國藥企與20+國際亞太藥企的決策者互動交流
· 2個互動研討會+2個小組討論深入剖析仿制藥法規(guī)、市場與技術
· 3個歐美、印度領先仿制藥藥企全面深入的案例分析
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