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                                • 52 次 發(fā)燒背后的科學(xué)之熱原如何通過(guò)TLRs激活免疫反應(yīng) 2025-3-3
                                  熱原在人體中的作用機(jī)制是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,主要涉及單核細(xì)胞參與的免疫識(shí)別以及后續(xù)的信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程。一、單核細(xì)胞參與的免疫識(shí)別熱原通過(guò)TLRs(Toll樣受體)激活人體免疫系統(tǒng)從而引發(fā)發(fā)燒。單核

                                • 73 次 丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4B轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選研究 2025-3-1
                                  摘要探究丙型肝炎病毒(HCV)非結(jié)構(gòu)蛋白4B(NS4B)對(duì)宿主細(xì)胞基因表達(dá)的影響。通過(guò)構(gòu)建NS4B真核表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Huh-7細(xì)胞,結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)篩選差異表達(dá)基因(DEGs)。結(jié)果

                                • 55 次 雞Bcl2表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建及轉(zhuǎn)染細(xì)胞凋亡調(diào)控機(jī)制研究 2025-3-1
                                  摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建雞Bcl2基因的重組表達(dá)質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染雞原代成纖維細(xì)胞,探究Bcl2過(guò)表達(dá)對(duì)細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,Western blot驗(yàn)證Bcl2蛋白

                                • 52 次 基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的XTP4轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異基因篩選研究 2025-3-1
                                  摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)分析XTP4基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞的差異表達(dá)基因,揭示XTP4在調(diào)控細(xì)胞增殖與凋亡中的潛在機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染,結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀完成探針固定,篩選出顯著

                                • 68 次 聚乙烯亞胺體外轉(zhuǎn)染效率關(guān)鍵影響因素研究分析 2025-3-1
                                  摘要聚乙烯亞胺(PEI)作為非病毒基因載體,其轉(zhuǎn)染效率受多種因素影響。本研究通過(guò)系統(tǒng)分析PEI分子量、N/P比、細(xì)胞密度及培養(yǎng)時(shí)間對(duì)體外轉(zhuǎn)染效率的影響,結(jié)合熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估綠色熒光

                                • 167 次 光敏生物素標(biāo)記探針在分子雜交中的應(yīng)用研究術(shù) 2025-2-27
                                  摘要威尼德紫外交聯(lián)儀開(kāi)發(fā)光敏生物素標(biāo)記探針的高效制備方法,結(jié)合威尼德分子雜交儀系統(tǒng)分析其分子雜交性能。通過(guò)某試劑標(biāo)記體系優(yōu)化探針結(jié)合效率,驗(yàn)證標(biāo)記探針在DNA/RNA檢測(cè)中的靈敏度和特異性

                                • 164 次 真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建與骨髓基質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
                                  摘要構(gòu)建攜帶GFP報(bào)告基因的真核表達(dá)質(zhì)粒,結(jié)合威尼德電穿孔儀對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了質(zhì)粒線性化、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)染參數(shù),驗(yàn)證了質(zhì)粒穩(wěn)定性和細(xì)胞活性。結(jié)果顯示,威尼德紫外交聯(lián)儀

                                • 153 次 橋粒斑蛋白定點(diǎn)突變克隆構(gòu)建與真核轉(zhuǎn)染研究 2025-2-26
                                  摘要CRISPR/Cas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)橋粒斑蛋白(desmoplakin,DSP)基因的定點(diǎn)突變,構(gòu)建突變型pEGFP-DSP重組質(zhì)粒,并利用威尼德電穿孔儀完成真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證突變體在HEK293T細(xì)胞中的表達(dá)定位及功能

                                • 133 次 端粒酶互作蛋白調(diào)控真核細(xì)胞端粒表達(dá)機(jī)制研究 2025-2-26
                                  摘要探討端粒酶互作蛋白在真核細(xì)胞中對(duì)端粒表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。通過(guò)一系列分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)某些關(guān)鍵蛋白與端粒酶相互作用,顯著影響端粒的維持和功能。這些發(fā)現(xiàn)為理解細(xì)胞衰老和癌癥發(fā)生提

                                • 176 次 家兔綿羊染色體生長(zhǎng)激素基因原位分子雜交定位研究 2025-2-25
                                  摘要原位分子雜交技術(shù),對(duì)家兔和綿羊染色體中的生長(zhǎng)激素基因進(jìn)行定位分析。利用某品牌威尼德分子雜交儀和紫外交聯(lián)儀,結(jié)合某試劑進(jìn)行探針標(biāo)記與雜交反應(yīng),成功確定了生長(zhǎng)激素基因在染色體上的精

                                • 231 次 熱原的探究之熱原的多種來(lái)源及其對(duì)患者構(gòu)成隱患的原因 2025-2-24
                                  在醫(yī)療領(lǐng)域,熱原是一個(gè)不容忽視的問(wèn)題,它時(shí)刻威脅著患者的安全。細(xì)菌內(nèi)毒素是最常見(jiàn)的與熱原相關(guān)的物質(zhì),其最顯著的生物活性就是致熱性。在臨床實(shí)踐中,以寒戰(zhàn)發(fā)熱為表現(xiàn)的輸液反應(yīng),很多時(shí)候

                                • 187 次 核酸分子雜交技術(shù)在病毒感染診斷中的應(yīng)用研究 2025-2-19
                                  摘要核酸分子雜交技術(shù)在病毒感染診斷中的應(yīng)用。通過(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,建立了基于核酸分子雜交技術(shù)的病毒檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法具有較高的靈敏度和特異性,能夠有效檢測(cè)多種病毒核酸。研究

                                • 198 次 基于分子雜交技術(shù)的鉤端螺旋體毒力基因組同源性分析 2025-2-19
                                  摘要分子雜交技術(shù),對(duì)17株不同毒力的鉤端螺旋體基因組DNA進(jìn)行同源性分析,旨在揭示其毒力差異的分子基礎(chǔ)。通過(guò)提取基因組DNA、標(biāo)記探針、雜交及信號(hào)檢測(cè)等步驟,發(fā)現(xiàn)高毒力株與低毒力株在基因組

                                • 246 次 生物素標(biāo)記核酸探針?lè)肿与s交技術(shù)原理與應(yīng)用研究 2025-2-19
                                  摘要生物素標(biāo)記核酸探針?lè)肿与s交技術(shù)的原理及其在基因檢測(cè)中的應(yīng)用。通過(guò)優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、標(biāo)記效率和雜交條件,建立了高效的分子雜交體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該技術(shù)具有高靈敏度和特異性,可用于基因

                                • 144 次 多細(xì)胞因子靶向聯(lián)合自殺基因抑制膀胱癌研究 2025-2-17
                                  摘要多細(xì)胞因子(IL-2、TNF-α、IFN-γ)聯(lián)合HSV-TK/GCV自殺基因系統(tǒng)對(duì)膀胱癌的協(xié)同抑制作用。通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及小鼠皮下移植瘤模型,驗(yàn)證聯(lián)合治療對(duì)腫瘤增殖的抑制效果及免疫調(diào)節(jié)機(jī)

                                • 133 次 弓形蟲(chóng)RNA原位雜交組織檢測(cè)研究與應(yīng)用 2025-2-15
                                  摘要弓形蟲(chóng)RNA原位雜交組織檢測(cè)技術(shù)通過(guò)高特異性探針與靶RNA結(jié)合,結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備,實(shí)現(xiàn)了弓形蟲(chóng)RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術(shù)為弓形蟲(chóng)感染的病理機(jī)制研究及臨

                                • 136 次 華山姜鈣調(diào)素基因克隆與RNA原位雜交研究 2025-2-15
                                  摘要本研究通過(guò)克隆華山姜鈣調(diào)素基因,并利用RNA原位雜交技術(shù),系統(tǒng)分析了該基因在華山姜組織中的表達(dá)模式。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀和分子雜交儀等先進(jìn)設(shè)備,結(jié)合某試劑

                                • 124 次 植物RNA原位雜交技術(shù)靈敏度與準(zhǔn)確性優(yōu)化研究 2025-2-15
                                  摘要植物RNA原位雜交技術(shù)是研究基因表達(dá)模式的重要工具,但其靈敏度和準(zhǔn)確性受多種因素影響。本研究通過(guò)優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、雜交條件及信號(hào)檢測(cè)方法,顯著提高了技術(shù)的靈敏度和準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)采用威尼德

                                • 205 次 應(yīng)用于DNA交聯(lián)分析中的高效工具 2025-2-14
                                  摘要DNA交聯(lián)是研究DNA與蛋白質(zhì)相互作用的重要實(shí)驗(yàn)方法。為了提高交聯(lián)效率與分析精度,本文介紹了幾種高效的工具和技術(shù),涵蓋了電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀以及分子雜交儀等設(shè)備的使用。通

                                • 194 次 現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵設(shè)備 2025-2-14
                                  摘要:隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,各種先進(jìn)儀器和設(shè)備成為實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵工具。本文詳細(xì)介紹了現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中幾種核心設(shè)備,如電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀以及分子雜交儀等,并探

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