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96 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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510 次 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析 2024-10-31
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI），最終導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)或減弱治療效果，因此，有必要對DDI發(fā)生的可能及其影響程
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667 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
1 細胞色素P450酶細胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原
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2467 次 藥物體外代謝模型—微粒體的介紹與主要應(yīng)用 2022-7-14
1 藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數(shù)藥物進入體內(nèi)后主要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化
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1828 次 CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實驗方法 2022-6-17
1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有
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1204 次 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
藥物代謝研究貫穿整個新藥研發(fā)周期，從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比，體外代謝研究課直
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2148 次 盤點CYP induction(P450誘導(dǎo)）使用的肝細胞種類 2020-5-18
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數(shù)外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關(guān)重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導(dǎo)或抑制作用是導(dǎo)致藥物相
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2279 次 CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法 2020-2-19
CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而
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