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8028 次 Digital PCR 技術(shù)的發(fā)展與應用詳述 2018-11-13
Digital PCR，綻放正當時！dPCR發(fā)展歷史 1992年，Sykes等從非淋巴細胞和正常體細胞背景中鑒定突變的白血病細胞，檢測了復雜背景下低豐度的IgH重鏈突變基因。該研究中提出了三個重要的原則：有限
1537 次評估熒光定量PCR反應性能的標準 2015-7-14
羅氏FastStart qPCR預混液通過化學修飾法進行Taq DNA聚合酶的活性封閉及高溫啟動，為實時熒光定量PCR帶來高質(zhì)量的熒光信號和擴增效率。讓您獲得可信賴的基因表達研究結(jié)果。 FastStart Essent

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