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749 次 分子檢測(cè)技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測(cè)技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測(cè)技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進(jìn)展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
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732 次 ATP熒光檢測(cè)儀在餐飲清洗消毒效果檢測(cè)的應(yīng)用 2024-9-3
行業(yè)背景：食品安全與人們的生命安全和身體健康息息相關(guān),隨著人們生活水平的提升,對(duì)食品的種類及質(zhì)量也提出了更高的要求。為了保障食品的安全性,則需要對(duì)食品進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè),確保食品質(zhì)量能夠達(dá)
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599 次 組織芯片+DSP空間組學(xué)揭示小細(xì)胞肺癌腫瘤內(nèi)分子特征和亞型異質(zhì)性 2024-9-2
文章題目：SpatialTranscriptome-Wide Profiling of Small Cell Lung Cancer Reveals Intra-Tumoral Molecular and Subtype Heterogeneity中文題目：空間組學(xué)技術(shù)揭示小細(xì)胞肺癌腫瘤內(nèi)分子特征和
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677 次 DSP助力探索胃癌中三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)：從原發(fā)到腹膜轉(zhuǎn)移的復(fù)雜與多樣性 2024-9-2
文章題目：Mappingthe complexity and diversity of tertiary lymphoid structures in primary and peritoneal metastatic gastric cancer期刊：JImmunotherCancer影響因子：10.3空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序
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840 次 納米顆粒對(duì)100%血清軟硬電暈的MP-SPR測(cè)定 2024-8-30
當(dāng)納米載體被引入血液循環(huán)時(shí)，它們會(huì)迅速被蛋白質(zhì)冠覆蓋，這是一種復(fù)雜的生物分子層，如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和其他血漿成分。細(xì)胞對(duì)納米顆粒的進(jìn)一步反應(yīng)取決于電暈的組成。采用多參數(shù)表面等離子體共
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704 次 利用細(xì)胞原位分子互作技術(shù)(儀)SPRm200探索腫瘤細(xì)胞表面糖密碼 2024-8-30
背景介紹糖基化失調(diào),包括N-糖鏈分支增加、O-糖鏈縮短和高度唾液酸化，是癌細(xì)胞的典型特征,創(chuàng)造了一個(gè)獨(dú)特的"糖密碼"。這種糖密碼可被糖結(jié)合蛋白(又稱lectin)識(shí)別和結(jié)合。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容該實(shí)
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900 次 OPM-293 CD05完全化學(xué)成分確定培養(yǎng)基應(yīng)用及培養(yǎng)流程 2024-8-27
OPM-293 CD05 是完全化學(xué)成分確定（Chemically-defined）的培養(yǎng)基，不含水解物、蛋白、生長(zhǎng)因子及任 何動(dòng)物來(lái)源的成分，適合于各種亞型 HEK293 細(xì)胞的高密度培養(yǎng)及高效率瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。應(yīng)用范圍OPM-
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679 次 ChIP-seq等揭示Foxo1-YAP-Notch1軸在疾病進(jìn)展中的表觀調(diào)控作用 2024-8-27
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）是一種慢性肝臟疾病，其特征是肝臟中脂肪積累、炎癥和纖維化。干擾
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693 次 用MP-SPR測(cè)量金納米顆粒的自組裝 2024-8-25
將金納米顆粒固定在自組裝的單層金上。單分子層鏈端上的官能團(tuán)促進(jìn)了金納米顆粒在層上的錨定。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)可以實(shí)時(shí)測(cè)量金納米顆粒與表層的結(jié)合情況。簡(jiǎn)介 金納米顆粒(A
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644 次 Diamond Protein L親和層析填料純化抗體片段案例分享 2024-8-23
背景介紹Protein L蛋白L（Protein L）是從大型消化鏈球菌（Peptostreptococcus magnus）中分離得到的一種多結(jié)構(gòu)域細(xì)胞壁蛋白，與抗體的kappa輕鏈的可變區(qū)域相互作用，特別是K1、K3和K4輕鏈，使其
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649 次 人肝微粒體應(yīng)用于N-脫烷基化和羥基化代謝物的研究 2024-8-20
近日，公安部禁毒情報(bào)技術(shù)中心李靜老師，使用IPHASE品牌產(chǎn)品：人肝微粒體在《Biomedical Chromatography》權(quán)威期刊上發(fā)表文章《UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of
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1011 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見(jiàn)問(wèn)題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來(lái)深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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752 次 多肽偶聯(lián)藥物體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-8-16
癌癥已成為全球人類健康最大的威脅，傳統(tǒng)小分子化療藥物臨床應(yīng)用廣泛但缺乏靶向性，導(dǎo)致全身系統(tǒng)毒性強(qiáng)和耐藥性等問(wèn)題頻發(fā)，鑒于此，“生物導(dǎo)彈”抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drug Conjug
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1177 次 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀
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695 次 用MP-SPR預(yù)測(cè)纖維素納米晶體的分散性 2024-8-16
纖維素納米晶體(CNCs)是一種棒狀納米材料，用于生物醫(yī)學(xué)設(shè)備、乳液穩(wěn)定劑、流變改性劑和各種其他復(fù)合應(yīng)用。多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)是一種用于研究表面變化的高靈敏度無(wú)標(biāo)記方法。利用
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841 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)DNA 2024-8-15
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法和技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。
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605 次 空間多組學(xué)技術(shù)揭示健康和原發(fā)硬化性膽管炎（PSC）肝臟免疫圖譜 2024-8-15
近日，加拿大多倫多大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在JHepatol期刊上發(fā)表了題為“Single-cell, single-nucleus, and spatial transcriptomics characterization of the immunological landscape in the healt
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493 次 MP-SPR在病毒相互作用研究中的應(yīng)用 2024-8-12
為了開(kāi)發(fā)癌癥疫苗，用多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)測(cè)量了病毒與肽的相互作用。用多肽包被病毒以提高病毒的免疫原性。溶瘤腺病毒(OAds)附著在傳感器表面。實(shí)時(shí)測(cè)量oad附著的腫瘤特異性主要
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866 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公
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1108 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過(guò)程，通過(guò)特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包
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