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1674 次 Sapphire雙模式多光譜激光成像系統(tǒng)在組織和小動(dòng)物成像上的應(yīng)用 2020-2-10
Sapphire具有10μm的高分辨率，并具有25 cm x 25 cm的掃描面積，可以掃描印跡，也可掃描組織和小型模式生物（如小鼠，大鼠，小型植物和斑馬魚），快速采集并定量。應(yīng)用1：追蹤蛋白在組織中的移
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2213 次 數(shù)字PCR-外泌體相關(guān)腫瘤分子標(biāo)志物篩查 2019-12-28
近幾年外泌體研究的熱度以及文章數(shù)量一直居高不下。人體幾乎所有類型的細(xì)胞都能分泌外泌體，它是一種直徑為 30～150 nm 的小囊泡，外泌體廣泛存在并分布于各種體液中，攜帶多種蛋白質(zhì)、RNA成分（
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2127 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)檢測(cè)IDH2突變 2019-12-20
IDH2基因所編碼的蛋白名為異檸檬酸脫氫酶2，人類IDH有三種類型，分別為IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位于細(xì)胞質(zhì)和過氧化物酶體中，IDH2和IDH3定位于線粒體中。該類蛋白酶可以將異檸檬酸氧化為草酰琥
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2136 次 數(shù)字PCR：中山大學(xué)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)可作為食管鱗癌早期檢測(cè)生物標(biāo)志物 2019-11-29
食管鱗狀細(xì)胞癌食管鱗狀細(xì)胞癌（esophageal squamous cell carcinoma，ESCC，簡(jiǎn)稱食管鱗癌）在我國(guó)占食管癌的90%以上。食管癌是發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)居惡性腫瘤第8位
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2369 次 染色體外DNA：癌基因竟然不存在于染色體上 2019-11-22
昨日，Paul S.Mischel教授團(tuán)隊(duì)在Nature雜志上發(fā)表了名為Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression的文章，該文章首次解析了ecDNA的結(jié)構(gòu)與功能。那么什么是ec
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2713 次 如何在Western Blot中選擇一抗 2019-11-18
說到免疫印跡最重要的就是抗體的選擇了。在免疫印跡中我們會(huì)用到一抗和二抗等抗體，本文著重給大家介紹一下一抗的選擇。一抗就是能和特異性抗原特異性結(jié)合的蛋白。種類包括單克隆抗體和多克隆抗
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2220 次 液體活檢在CTCs檢測(cè)的應(yīng)用 2019-11-15
2015年，液體活檢被《麻省理工大學(xué)科技評(píng)論》評(píng)選為年度十大突破技術(shù)，據(jù)Piper Jaffray預(yù)測(cè)，2026年廣義液體活檢全球市場(chǎng)總?cè)萘考s326億美元，包括癌癥領(lǐng)域286億美元、無創(chuàng)產(chǎn)前診斷（NIPT）20億美
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2940 次 數(shù)字PCR在臨床和預(yù)后融合基因檢測(cè)的應(yīng)用 2019-10-28
眾所周知，融合基因檢測(cè)對(duì)臨床診斷及預(yù)后指導(dǎo)都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢？融合基因的發(fā)現(xiàn)始于上個(gè)世紀(jì)60年代，它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時(shí)發(fā)生了錯(cuò)誤，
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3854 次 原來WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關(guān)實(shí)驗(yàn)的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實(shí)驗(yàn)并沒那么容易。每當(dāng)我們準(zhǔn)備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)&dar
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3985 次 利用Naica數(shù)字PCR平臺(tái)檢測(cè)鯉魚皰疹病毒 2019-9-3
什么是鯉魚皰疹病毒?鯉魚皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒�。↘HVD）的病原體。目前該病毒已經(jīng)蔓延到全世界許多國(guó)家，并被公認(rèn)為鯉魚和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個(gè)重要問題。
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7461 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長(zhǎng)的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個(gè)優(yōu)勢(shì)：1.對(duì)PCR 的抑制小，因此在
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6152 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)——Gene-π課堂 2019-6-13
NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計(jì)要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對(duì)非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴(yán)格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對(duì)非特異
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5227 次 文獻(xiàn)分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用 2019-5-27
華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個(gè)穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測(cè)與EE（熱帶腸病）關(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達(dá)20
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