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  • 498 次 DSP助力供體胰腺的分析定義了早期腫瘤病變的轉(zhuǎn)錄組特征和微環(huán)境 2023-9-19
    文章題目:Analysis of donor pancreatadefines the transcriptomic signature and microenvironment of early neoplastic lesions中文題目:供體胰腺的分析定義了早期腫瘤病變的轉(zhuǎn)錄組特征和微

  • 395 次 文獻(xiàn)解讀:利用DSP空間多組學(xué)技術(shù)開展腫瘤研究 2023-9-11
    空間組學(xué)研究提供了在組織結(jié)構(gòu)的空間基因信息,通過結(jié)合單細(xì)胞數(shù)據(jù),能夠描述細(xì)胞類型在腫瘤組織中空間分布的差異、細(xì)胞間的相互作用以及免疫細(xì)胞的不同分布對預(yù)后效果的影響等,為腫瘤的治療及

  • 580 次 DSP空間轉(zhuǎn)錄組檢測技術(shù)助力神經(jīng)膠質(zhì)瘤進(jìn)展研究 2023-9-11
    今天小編帶來一篇發(fā)表在Nature上的膠質(zhì)瘤相關(guān)的文章解讀。該文章利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)找到了一群獨(dú)特的腫瘤細(xì)胞亞群,并利用GeoMxDSP空間轉(zhuǎn)錄組檢測技術(shù)確認(rèn)了這群特殊腫瘤細(xì)胞在大腦組織中的空

  • 680 次 深度空間蛋白組與 GeoMx DSP在空間組學(xué)研究中的應(yīng)用 2023-9-4
    空間多組學(xué)出現(xiàn)在世界經(jīng)濟(jì)論壇發(fā)布的年度最有潛力、對世界產(chǎn)生積極影響的十大技術(shù)中,絕非偶然。當(dāng)我們在廣泛地對單細(xì)胞進(jìn)行了系統(tǒng)分群后,更迫切需要知道細(xì)胞在組織、器官中的作用,這時(shí)空間水

  • 471 次 DSP助力同質(zhì)癌細(xì)胞進(jìn)行藥物治療后的克隆命運(yùn)研究 2023-8-28
    即使在基因相同的癌細(xì)胞中,對治療的抵抗也經(jīng)常出現(xiàn)在這些細(xì)胞的一小部分中。初始群體中稀有單個細(xì)胞的分子差異使某些細(xì)胞對治療產(chǎn)生耐藥性;然而,人們對耐藥結(jié)果的變異性知之甚少。在此研究中

  • 552 次 DSP空間轉(zhuǎn)錄組揭示非小細(xì)胞肺癌腫瘤內(nèi)異質(zhì)性并發(fā)掘空間分子標(biāo)志物 2023-8-28
    本研究回顧性納入18例接受雙特異性抗體(bsAb)治療的NSCLC晚期患者(aNSCLC),采用GeoMx®protein和CTA檢測方案,結(jié)合特定細(xì)胞類型的圈選策略(Segmentation),分別獲得了腫瘤區(qū)域和基質(zhì)區(qū)

  • 535 次 DSP平臺助力揭示Y染色體丟失通過適應(yīng)性免疫逃逸來驅(qū)動腫瘤生長 2023-8-28
    染色體缺失(LOY)與膀胱癌有關(guān)(10-40%),但其臨床和生物學(xué)意義尚不清楚。本研究對自然發(fā)生的LOY突變型膀胱癌細(xì)胞以及通過CRISPR-Cas9靶向缺失Y染色體的細(xì)胞進(jìn)行了深入的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Y陽性

  • 958 次 DSP空間多組學(xué)技術(shù)常見問題解答及空間生物學(xué)解決方案 2023-8-28
    空間多組學(xué)領(lǐng)域的“新晉頂流”——GeoMx®Digital Spatial Profiler(DSP)全面空間生物學(xué)解決方案一經(jīng)問世便備受關(guān)注。已經(jīng)有不少科研人率先嘗試采用該技術(shù)開展課題研究

  • 674 次 GeoMx® DSP在探索腫瘤免疫微環(huán)境中的應(yīng)用 2023-8-8
    腫瘤免疫微環(huán)境(TIME)由腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)和血管組成。在TIME中,各種類型的細(xì)胞之間通過分泌分子、蛋白質(zhì)和囊泡等通訊信號發(fā)生動態(tài)和雙向的相互作用。在

  • 1511 磷脂的分類及特性介紹 2023-8-8
    溶解性這些脂質(zhì)的溶解度取決于極性頭基團(tuán)和脂肪酸側(cè)鏈。根據(jù)溶解度,它們被分類為(i)第1類:不吸收水的不溶性磷脂(蠟)(ii);第2類:在水中膨脹的溶解度非常低的磷脂,如PCs、PEs或SM (iii);第3A類

  • 1121 SPR技術(shù)在合成生物學(xué)研究中的應(yīng)用及P4SPR的優(yōu)勢介紹 2023-7-12
    介紹合成生物學(xué)是一個多學(xué)科領(lǐng)域,涉及分子生物學(xué)和工程學(xué)等一系列學(xué)科,目的是創(chuàng)造能夠解決許多健康、農(nóng)業(yè)和環(huán)境挑戰(zhàn)的產(chǎn)品。例如,在農(nóng)業(yè)部門,越來越需要解決糧食安全、營養(yǎng)和作物產(chǎn)量等問題

  • 1180 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒:花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
    近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用,相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年,基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右,并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源,有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性

  • 1042 HySpex成像光譜儀應(yīng)用于文物特征分析 2023-5-31
    hyspex文物鑒定應(yīng)用成像光譜儀采用了先進(jìn)、并且穩(wěn)定的科研探測器。使得它成為非常好的數(shù)據(jù)采集工作(需要高輻射的精度)的理想設(shè)備。設(shè)備動態(tài)范圍高達(dá)20000,所以,即便是高度動態(tài)場景的暗區(qū),也

  • 1403 高光譜相機(jī)的發(fā)展史和特征 2023-5-10
    高光譜成像儀是新一代控制器。在二十世紀(jì)八十年代初正式開始研發(fā)。研發(fā)這類儀器設(shè)備的關(guān)鍵目地是想在獲得很多等高線總體目標(biāo)窄波段連續(xù)光譜圖象的另外,得到每一像元基本上接連的光譜儀數(shù)據(jù)信息

  • 951 次 Vaspin靶向AMPK信號通路通過GRP78受體減輕脂肪變性誘導(dǎo)的纖維化 2023-5-5
    非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是一種多因素疾病,通常與肥胖、2型糖尿病(T2D)、高脂血癥和代謝綜合征有關(guān)。雖然參與NAFLD發(fā)展的確切分子機(jī)制尚不清楚,但肝細(xì)胞FFA(游離脂肪酸)積累和脂毒性

  • 820 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
    CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗(yàn)證,能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定,可

  • 995 次 P4SPR應(yīng)用案例:跨膜蛋白質(zhì)(TM)的作用機(jī)制研究 2023-4-26
    介紹CD36 (白細(xì)胞分化抗原36 )是具有多種功能的跨膜蛋白的一部分。在脊椎動物許多細(xì)胞類型的表面可發(fā)現(xiàn)來源于CD36基因編碼的CD36 蛋白。它在脂質(zhì)攝入、細(xì)胞粘附和病原體感知等方面發(fā)揮著不同的作

  • 1673 SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件應(yīng)用案例 2023-4-13
    實(shí)現(xiàn)100臺稱重設(shè)備的海量數(shù)據(jù)存儲--SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件今天我們就來介紹這一款SPDC Pro數(shù)據(jù)采集軟件,它能同時(shí)連接100臺奧豪斯產(chǎn)品,包括實(shí)驗(yàn)室天平,pH計(jì),工業(yè)秤和水分儀產(chǎn)品。無論是研發(fā)制

  • 818 次 利用高光譜成像評估水果和蔬菜的成熟度和老化 2023-4-10
    利用高光譜成像評估水果和蔬菜的成熟度和老化監(jiān)測和控制食品質(zhì)量對于追求利潤和負(fù)責(zé)任的食品生產(chǎn)至關(guān)重要。特別是對于水果和蔬菜來說,它們比其他食品更加敏感,必須新鮮出售和加工才能更加有價(jià)

  • 1026 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 2023-3-29
    在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是:利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ,獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞:然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型;最后做為對照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會到原細(xì)胞

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