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1729 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：快速理解DDA與DIA的方法 2024-8-22
基于質(zhì)譜(MS)的蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)現(xiàn)了生物樣本中蛋白質(zhì)表達(dá)譜的定性定量分析，并且可以輔助研究各種不同狀態(tài)下蛋白的相互作用。典型的自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程(圖1)包括幾個(gè)主要步驟：(i)從所研
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777 次 顯微CT通過高分辨率三維成像在解密骨骼微結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用 2024-8-21
探索顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描（Micro-CT）技術(shù)如何通過高分辨率三維成像，為骨科研究和臨床應(yīng)用帶來突破。了解Micro-CT在無損分析骨組織結(jié)構(gòu)、骨密度測量、骨折和骨愈合研究中的應(yīng)用，以及如何
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676 次 使用TOF-SIMS進(jìn)行材料研究 2024-8-13
靜態(tài)SIMS是一種非常靈敏的表面分析技術(shù)，能在只消耗樣品單層一小部分的情況下，獲得詳細(xì)的質(zhì)譜圖。被分析的分子來自固體表面前幾層，這對于探討材料關(guān)鍵區(qū)域例如附著力或催化等性質(zhì)至關(guān)重要。Ko
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693 次 TOF-SIMS飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜的技術(shù)能力 2024-8-6
飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜 （TOF-SIMS） 是一種表面分析技術(shù)，它將脈沖一次離子束聚焦到樣品表面，在濺射過程中產(chǎn)生二次離子。分析這些二次離子可提供有關(guān)樣品表面的分子、無機(jī)和元素種類的信息。例
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1014 次 小鼠實(shí)驗(yàn)中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎？那么你是開朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)
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1289 次 一文讀懂飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜技術(shù)（TOF-SIMS） 2024-8-1
什么是TOF SIMS? 它可以應(yīng)用于哪些領(lǐng)域？能提供哪些信息？哪些樣品適用（哪些不適用）？在這一系列文章中，我們將解答所有這些問題，以及更多探討。飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜法（ToF SIMS）是一種用
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817 次 光學(xué)顯微鏡觀察方式大盤點(diǎn)：DIC 2024-7-29
光學(xué)顯微鏡觀察方式大盤點(diǎn)：DICDIC是微分干涉Differential Interference Contrast的縮寫，這種顯微鏡由Francis Smith于1947年左右發(fā)明，然后由Georges Nomarski在1952年改良并沿用至今。它可以用
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1003 次 采用EPA方法1633從土壤和組織中提取40種PFAS化合物 2024-7-23
01 摘要全氟和多氟烷基物質(zhì)（PFAS）是一類在各種工業(yè)中廣泛使用的人造化學(xué)品，得益于其對非粘鍋和滅火泡沫等產(chǎn)品的優(yōu)異性能。這類化合物的穩(wěn)定性和普遍應(yīng)用已經(jīng)導(dǎo)致它們在環(huán)境中的積累，并且缺乏
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985 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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747 次 天然產(chǎn)物在對抗癌癥多藥耐藥性中的應(yīng)用 2024-7-12
耐藥性分為內(nèi)在耐藥性和獲得性耐藥性： 內(nèi)在耐藥性是指在治療前出現(xiàn)耐藥性。 獲得性耐藥性是指某些腫瘤細(xì)胞最初對化療敏感，在化療過程中被持續(xù)殺傷，殘留的腫瘤細(xì)胞逐漸對藥物產(chǎn)生耐藥性[2]。
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678 次 流體動(dòng)力分散技術(shù)FIDA助力復(fù)現(xiàn)Nature蛋白與核酸互作發(fā)文思路 2024-7-12
研究背景Nature：清北團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)CRISPR免疫增效子，建立Cas9核酸酶生長進(jìn)化模型CRISPR-Cas系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的基因編輯工具，但Cas9核酸酶活性仍需提高�，F(xiàn)有的方法存在著種種局限性，例如優(yōu)化序
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585 次 Twist寡核苷酸池的工作原理及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析 2024-7-8
Twist寡核苷酸池是利用硅基 DNA編寫技術(shù)合成的高度多樣化的單鏈寡核苷酸集合。我們的合成平臺(tái)可以在單次運(yùn)行中大規(guī)模平行合成數(shù)十萬個(gè)高質(zhì)量且高度準(zhǔn)確的寡核苷酸。寡核苷酸池具有多種用途，包括
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1006 次 顯微CT技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中的應(yīng)用：植物內(nèi)部結(jié)構(gòu)分析、土壤結(jié)構(gòu)研究等 2024-7-4
近年來，隨著前沿生物技術(shù)的發(fā)展和精密儀器的引入，農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的研究取得了許多突破性進(jìn)展和成果。顯微 CT 技術(shù)以 X 射線成像為原理，為研究人員提供了一種強(qiáng)大的工具，能夠深入探究農(nóng)作物、植物和
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523 次 實(shí)時(shí)高分辨率的THZ成像的應(yīng)用 2024-7-2
實(shí)時(shí)高分辨率的THz成像的應(yīng)用本文講述了一種實(shí)時(shí)太赫茲成像方法，使用一個(gè)商用光纖耦合光電導(dǎo)電天線作為太赫茲源和一個(gè)未冷卻的微測輻射熱計(jì)相機(jī)進(jìn)行檢測。利用我們的RIGI太赫茲相機(jī)，做了對應(yīng)的
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705 次 流體誘導(dǎo)分散分析FIDA在進(jìn)行溶液內(nèi)動(dòng)力學(xué)分析中的應(yīng)用 2024-6-27
結(jié)合動(dòng)力學(xué)檢測是開發(fā)和表征蛋白類藥物的一個(gè)組成部分。目前結(jié)合動(dòng)力學(xué)的常用技術(shù)包括基于BLI和SPR的表面固定測量技術(shù)。表面固定測量技術(shù)具有諸多難點(diǎn)，比如表面化學(xué)成分需要優(yōu)化、非特異結(jié)合、
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630 次 空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示獨(dú)特和保守的腫瘤核心和邊緣結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用 2024-6-12
期刊：Nature Communications影響因子：16.6主要技術(shù)：ScRNA-seq、ST導(dǎo)語腫瘤微環(huán)境的空間組織對生物學(xué)和治療反應(yīng)有著深遠(yuǎn)的影響。對hpv陰性口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)進(jìn)行了單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析
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865 次 CD14的介紹之免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵LPS受體及其分子結(jié)構(gòu)解析 2024-6-11
CD14是1981年由Todd首先在人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細(xì)胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細(xì)
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801 次 生物反應(yīng)器自控知識(shí)要點(diǎn) 2024-6-3
隨著工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝在生物制藥領(lǐng)域的快速發(fā)展，企業(yè)不斷追求規(guī)�；に嚱�(jīng)濟(jì)效益，而規(guī)模化工藝的經(jīng)濟(jì)效益很大程度上取決于產(chǎn)品質(zhì)量、表達(dá)水平和生產(chǎn)效率。目前超過90%比例的生產(chǎn)工藝仍然應(yīng)用
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911 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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1043 次 辣椒素（Capsaicin）ELISA試劑盒使用說明 2024-5-21
辣椒及其制品辣度ELISA檢測試劑盒使用說明書 本品采用競爭性酶免檢測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析，最大可滿足96次測試，在做復(fù)孔的情況下，一次最多可檢測42個(gè)樣本。產(chǎn)品特性：
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