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1638 次 數字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復雜樣本新冠病毒檢測的應用 2021-1-27
截止目前，針對疫情相關人群做新冠肺炎篩查時，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復得很快，可能3至5天咽
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2114 次 Naica數字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協(xié)力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關于新冠對生殖方面
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4000 次 qPCR實驗的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中，模板質量是決定重復性和生物學相關性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導致qPCR分析靈敏度和動力學
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15761 次 PCR擴增效率的評估-擴增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應條件是確保正式實驗順利進行的前提。PCR實驗中有個相當重要的工作——即是PCR擴增效率的評估。擴增效率是PCR檢測性能
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5023 次 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數比較感興趣時，可以選擇絕對定量。如果實驗者關注的是實驗樣
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1897 次 Naica™ Crystal數字PCR在造血干細胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應用 2020-11-24
背景導讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測？骨髓和外周血干細胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細胞移植后，受體產生新的血細胞，這些血細胞在遺傳上來自于供體DNA。確認新的造血系
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2367 次 深藍云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實驗人員的青睞，其實除了探針法外，還有很多好的實驗方法也被實驗人員廣泛認可，這次就介紹一下另一個應用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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1875 次 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
在做qPCR實驗時，我們經常會問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數，但也是最費力、最復雜的定量形
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1711 次 血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略-Naica數字PCR的應用 2020-9-22
基因調控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借
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1617 次 數字PCR技術在DNA定量精準等領域的應用 2020-9-7
數字PCR先進的數字PCR技術實現了樣品中的單分子核酸擴增，從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯合創(chuàng)始人Rémi Dangla進行了交流，討論
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2490 次 一文知曉PCR，定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利
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2078 次 Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用 2020-8-18
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現時已處于中晚期，5年生存率很低
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2298 次 Naica數字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達增加的應用 2020-7-21
近日中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所朊病毒實驗室，在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper
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2041 次 PCR實驗分區(qū)-基因擴增實驗室通風環(huán)境的設計 2020-6-19
幸福的人都是一樣的，不幸福的人各有各的不同，隔壁師兄做出來的定量PCR曲線不僅完美，重復性也好，而我的實驗卻一言難盡，該出峰的曲線不理想，不該出峰的卻都是峰，我能怎么辦，我也很絕望啊，
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4096 次 實時熒光定量PCR檢測方法-SYBR Green I 法與TaqMan 探針法 2020-6-18
來自美國Azure Biosystems公司的Azure Cielo™實時熒光定量PCR系統(tǒng)，融合了高品質Pilter溫度模塊和基于光纖傳輸的光學檢測系統(tǒng)，為您的科學研究提供高精準、高靈敏的可靠結果。北京深藍云生
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1793 次 Naica數字PCR技術解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應用 2020-3-19
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實質細胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術的進步，病毒性肺炎的發(fā)病率和死亡率逐漸得到認識，研究人員
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3854 次 原來WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關實驗的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實驗并沒那么容易。每當我們準備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實驗結果時&dar
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3985 次 利用Naica數字PCR平臺檢測鯉魚皰疹病毒 2019-9-3
什么是鯉魚皰疹病毒?鯉魚皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒�。↘HVD）的病原體。目前該病毒已經蔓延到全世界許多國家，并被公認為鯉魚和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個重要問題。
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6725 次 數字PCR法檢測基因突變和基因缺失 2019-8-20
Drop-off數字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個反應中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實驗包括兩個針對相同擴增子的TaqMan
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7464 次 數字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
Evagreen染料法數字PCREvaGreen®是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個優(yōu)勢：1.對PCR 的抑制小，因此在