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1226 次 全自動毛細管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應用 2023-3-28
2023年2月，美國KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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1426 次 WMicrotracker小動物活力分析儀助力新型驅蟲劑研發(fā) 2023-3-16
現如今，由于在家畜中線蟲寄生的所引起疾病，已給全球農業(yè)帶來了重大經濟損失。其中在反芻動物所常見的寄生蟲中，包括捻轉血矛線蟲在內的圓線蟲目線蟲感染所導致的經濟損失尤為嚴重。但由于過度
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2410 次 免疫印跡試驗Western blot的操作步驟和注意事項 2023-2-24
蛋白質印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot，其工作原理是經過 PAGE (根據分子大小) 分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗
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700 次 應用紀要：STED顯納鏡顯示線粒體蛋白質的合成情況 2023-2-10
人類線粒體DNA編碼了13種重要的多肽，這些多肽是連接氧化磷酸化（OXPHOS）復合物的多亞基復合物的組成部分，這些復合物主要存在于內陷的嵴膜上。內界膜（IBM）含有豐富的動態(tài)接觸位點，用于從細
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8762 次 mRNA-LNP在新一代CAR-T細胞療法中的作用 2023-2-8
基因編輯技術的發(fā)展為科研人員提供了直接靶向和修改活體生物基因序列的方法。該技術通過創(chuàng)建更精確的細胞和動物模型，擴展了我們對人類疾病背后遺傳學的理解。從基礎研究到應用生物技術和生物醫(yī)
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717 次 應用紀要：利用STED顯納鏡定量顯示線粒體的動態(tài)變化 2023-2-8
線粒體是重要的細胞器，可產生支持生物細胞整個生命周期所需的能量。然而，傳統(tǒng)的熒光顯微鏡分辨率不足以對線粒體嵴進行可視化。本研究證實了光學STED顯納鏡能以納米級分辨率長時間研究細胞內的
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5624 次 蛋白質印跡法（Western Blot）工作原理及操作流程 2023-1-9
蛋白質印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot，其工作原理是經過 PAGE (根據分子大小) 分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗
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1459 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實驗流程及結果分析 2022-11-23
抗體的質量受pH、溫度、和細胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數的影響[1]。抗體等生物藥需要進行質量控制，以確保質量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯(lián)質譜等物理化學方法進行表征，而且還必須研究它們的
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1408 次 實時活細胞成像在多參數藥理學篩選中的應用 2022-11-16
對人類活動的動態(tài)記錄促使了抖音等視頻的大流行，同樣的，對科學的觀察和記錄也有同樣的追求，正在從靜態(tài)的“快照”觀察轉向對活體動態(tài)過程的描述。以實現發(fā)現和監(jiān)測為目的的活細胞成
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2045 次 GelView 6000Plus在間質性肺�。↖LD）早診標志物領域新發(fā)現中的應用 2022-10-9
近日，廣州醫(yī)科大學呼吸疾病國家重點實驗室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學科王欣璐主任合作，在間質性肺病（ILD）早診標志物領域有重要新發(fā)現，相關研究成果以 &ldq
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3551 次 蛋白質印跡法實驗指南：凝膠電泳分離蛋白注意事項 2022-9-27
Western botting實驗中，樣品一旦準備好，樣品蛋白質通過 PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）分離，這可以在天然或變性條件下進行。蛋白質印跡指南的這一部分詳細介紹了您在分離蛋白質時可能需要考慮的
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2049 次 神經元結構及活性的創(chuàng)新分析方案：長時程+實時定量 2022-7-29
人的大腦中有數百億的神經元，它是神經系統(tǒng)最基本的結構和功能單位。神經元分為胞體和突起（Neurite）兩部分，突起進一步分為軸突和樹突。神經元通過突起與其他神經元的樹突和軸突形成突觸來進行
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1818 次 細胞轉染新方法-免疫穿孔轉染法的原理及過程 2022-6-30
細胞轉染現在是分子生物學的核心技術，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉染法技術是用涂有抗體并與特定細胞表面跨膜蛋白結合的珠子如何在移除珠子時在細胞中產生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
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6353 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應用及傳統(tǒng)濕轉跟半干轉優(yōu)缺點 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
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1259 次 基因與細胞治療領域的病毒載體生產用細胞株的開發(fā) 2022-5-26
基因治療被認為是許多嚴重的和危及生命的疾病最有效和唯一的治療手段，得到越來越多人的關注。同時，基因治療的適應癥正從罕見/極罕見疾病向更常見疾病發(fā)生轉變，患者數量和綜合療法越來越多。因
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993 次 抗體藥生產用細胞株構建和篩選策略 2022-5-19
在抗體藥生產過程中細胞株開發(fā)及單克隆性確認是非常關鍵的步驟。創(chuàng)建穩(wěn)定的用于生產的高產細胞株的步驟包括：宿主細胞株選擇、表達載體工程、轉染、克隆和細胞擴增、以及各種篩選步驟，從而選擇
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1346 次 GSK：使用單一DNA結構快速構建穩(wěn)定的慢病毒載體生產細胞系 2022-5-19
慢病毒載體(Lentiviral vectors, LVs)是以人類免疫缺陷型病毒（HIV）為基礎發(fā)展起來的基因治療載體，最被廣泛應用的慢病毒載體是基于雙鏈RNA病毒人類免疫缺陷I型病毒（HIV-1）[1]。HIV-1型慢病毒
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1327 次 曠場實驗箱的實驗原理 2022-4-18
曠場實驗作為嚙齒類動物重要的行為學研究方法，對評判嚙齒類動物的運動能力、情緒改變認知能力等具有重要作用，但在實際應用中要根據具體實驗目的合理調節(jié)實驗裝置構成，嚴格控制實驗干擾因素，
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1675 次 Octet®非標記分子互作技術應用：國內新發(fā)表高水平文章解析 2022-4-11
隨著國內科研水平的提高以及先進技術的使用，國內發(fā)表的諸如CNS高水平文章也越來越多，基于生物層干涉（BLI）技術的Octet®分子互作由于具有簡單、快速、結果準確的優(yōu)點，且具有廣泛的應用方
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1267 次 mRNA疫苗開發(fā)工藝流程解析 2022-4-8
在疫情仍未停歇的當下，做好個人防護對每個人來說既是簡單的，又是必要的。而群體防護的順利實施，則要歸功于抵抗新冠的各類疫苗了。這其中，就有免疫效果不錯的mRNA疫苗。mRNA疫苗具有廣泛的應