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1737 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在霍亂弧菌耐藥性機(jī)制分析的應(yīng)用 2022-3-17
導(dǎo)讀自青霉素發(fā)現(xiàn)以來，抗生素已經(jīng)成為人類對(duì)抗細(xì)菌的最有效武器，挽救了無數(shù)人的生命，但隨著抗生素使用上的無節(jié)制，抗生素耐藥性已成為一個(gè)重大的全球問題。因此了解微生物對(duì)抗生素適應(yīng)的分子
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1206 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在RNA質(zhì)量評(píng)估的應(yīng)用 2022-3-10
國(guó)家CDC在Diagnostic Microbiology and Infectious Disease發(fā)表了一篇文章，文中使用naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)了不同時(shí)間段臨床流感樣本的病毒載量，來評(píng)估RNA完整性和樣本采集質(zhì)量及對(duì)
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1348 次 數(shù)字PCR分型在奧密克戎變異株六個(gè)突變位點(diǎn)鑒定的應(yīng)用 2022-3-8
我是Omicron，中文名奧密克戎病毒，來自南非的新變種，都聽說了吧，如果你沒聽過我的名號(hào)，你可能就有點(diǎn)out了。圖源：網(wǎng)絡(luò)，侵刪全球各地都有我的身影，國(guó)內(nèi)呢，我正在香港、深圳、蘇州等地晃悠
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1170 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在新冠病毒母嬰垂直傳播研究的應(yīng)用 2022-3-7
最近，人們發(fā)現(xiàn)新冠病毒SARS-CoV-2有可能在母嬰之間進(jìn)行垂直傳播，而這種傳播的后果，無論是胎兒還是新生兒，均尚不清楚。來自法國(guó)艾克斯-馬賽大學(xué)的科學(xué)家在《Clinical Infectious Diseases》雜
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1390 次 naica®數(shù)字PCR在CRISPER基因編輯早期脫靶克隆快速篩選的多重方法 2022-2-18
使用序列特異性的CAS內(nèi)切酶進(jìn)行精確性敲除，敲入，替換等已成為一種常用的分子生物學(xué)手段。但是，為了識(shí)別所需的基因修飾，排除脫靶克隆，仍然需要篩選幾百個(gè)單克隆細(xì)胞系。而大量克隆的維護(hù)和篩
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1367 次 如何選擇適配cielo和naica系統(tǒng)的PCR熒光染料 2022-1-6
什么是多重PCR？多重PCR(multiplex Polymerase Chain Reaction，mPCR)也稱復(fù)合PCR，它是在同一PCR反應(yīng)體系中加入一對(duì)以上引物，各對(duì)引物分別結(jié)合在模板相對(duì)應(yīng)位置，最終擴(kuò)增出一條以上目的DNA片
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1656 次 naica®數(shù)字PCR儀在檢測(cè)新冠SARS-CoV-2不同系統(tǒng)黏的免疫反應(yīng)的應(yīng)用 2021-12-15
法國(guó)巴斯德研究所發(fā)表高分文章（NATURE IMMUNOLOGY，IF:25.6），使用法國(guó)Stilla Technologies公司naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)和艾普拜生物Apexbio新冠病毒數(shù)字PCR檢測(cè)試劑盒量化血漿中新冠病
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1542 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在液體活檢乳腺癌患者PIK3CA突變的應(yīng)用 2021-12-3
隨著針對(duì)PI3K通路的新療法的批準(zhǔn)，PIK3CA突變的檢測(cè)已成為HR+/HER2- 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 治療管理的關(guān)鍵因素。法國(guó)雷恩第一大學(xué)尤金馬奎斯癌癥中心在《Scientific Reports》上發(fā)表了一篇文章，該
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1649 次 數(shù)字PCR在華盛頓大學(xué)監(jiān)測(cè)HIV病毒和SARS-CoV-2感染研究的應(yīng)用 2021-12-2
COVID-19大流行中斷了對(duì)艾滋病病毒感染者的常規(guī)護(hù)理，嚴(yán)重影響了對(duì)艾滋病病毒感染者的診斷和治療。如果感染SARS-CoV-2, 艾滋病病毒感染者的發(fā)病率和死亡率會(huì)增加。據(jù)報(bào)道，近日在南非發(fā)現(xiàn)新冠新
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1542 次 數(shù)字PCR在德國(guó)漢堡大學(xué)開發(fā)單細(xì)胞的基因編輯低頻脫靶事件的應(yīng)用 2021-11-22
CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應(yīng)用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實(shí)施中脫靶效應(yīng)的檢測(cè)仍然存在難題。德國(guó)漢堡大學(xué)-艾本多夫醫(yī)學(xué)中心（UKE）干細(xì)胞移植、細(xì)胞和基因治療研究所
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1335 次 微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測(cè)腫瘤治療反應(yīng)和復(fù)發(fā)的應(yīng)用 2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學(xué)，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院，荷蘭癌癥研究院等科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在《Genome Medicine》（2021年影響因子11.117）雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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1402 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應(yīng)用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學(xué)的研究者們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究，用以評(píng)估馬細(xì)小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學(xué)異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過該研究確認(rèn)新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2069 次 深藍(lán)云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測(cè)基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準(zhǔn)度和靈敏度，尤其是在腫瘤學(xué)應(yīng)用中，dPCR能精準(zhǔn)且可靠地檢測(cè)到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時(shí)檢測(cè)基因組內(nèi)發(fā)生的多個(gè)
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1478 次 數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準(zhǔn)度高、對(duì)抑制劑耐受性更強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，不依賴于標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可直接對(duì)起始核酸進(jìn)行絕對(duì)定量，尤其適用于對(duì)低豐度樣品的檢測(cè)。目前
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1303 次 深藍(lán)云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)ctDNA方法的應(yīng)用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點(diǎn)，并對(duì)檢測(cè)方法
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1360 次 multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準(zhǔn)確定量的應(yīng)用 2021-9-30
法國(guó)Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預(yù)混液：naica®multiplex PCR MIX（見表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測(cè)。并對(duì)naica®multiplex PCR
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2033 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準(zhǔn)定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個(gè)體的病毒復(fù)制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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7419 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、檢測(cè)限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)必須測(cè)定以下檢測(cè)性能特點(diǎn)：PCR的效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強(qiáng)大和精確的qPCR測(cè)定通常具有高效率。在報(bào)告目的基因相對(duì)于參照基因的mR
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3687 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長(zhǎng)度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易
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3493 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
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