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715 次 應用Ribo-seq技術量化tRNA對乳腺癌細胞轉移的調控 2024-4-11
技術簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序，能夠對與核糖體結合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進行測序，詳細檢測體內的翻譯狀態(tài)，Ribo-seq是連接轉錄組學與蛋白質組學之間的
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638 次 微透析探針及配件的相關問題解答 2024-1-29
一、探針常見問題01.微透析探針的膜長度有哪些？膜越長，物質的回收率越高，但膜的選擇通常會受到所研究物質結構大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針，膜長度從1mm到10mm，適用于大多數(shù)實驗。0
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452 次 RNA 治療機制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉運體等蛋白質靶標)、生物學途徑或細胞過程，從而達到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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406 次 cfDNA甲基化診斷和監(jiān)測腫瘤的研究進展與展望之胰腺癌 2023-11-8
胰腺癌因其病死率高而成為目前最具挑戰(zhàn)性的惡性腫瘤之一�？紤]到目前的治療方案診斷較晚，生存獲益有限，優(yōu)化早期檢測、預后和治療反應預測勢在必行。近年來大量研究以開發(fā)基于液體活檢的胰腺癌
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610 次 MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導m6A去甲基化調控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機制 2023-8-22
哺乳動物的損傷皮膚屏障完整性恢復通過創(chuàng)面愈合基本機制實現(xiàn)，這是一個包括凝血、炎癥、再上皮化（re-epithelialization）、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
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466 次 脂質體納米顆粒實現(xiàn)疫苗以外的應用所面臨的挑戰(zhàn) 2023-7-18
脂質體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調使用而成為焦點。之后它們在哪些地方可能有用，面臨的挑戰(zhàn)是什么？一圖看懂本文：脂質體納米顆粒（LNP）將小分子輸送到體內的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
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506 次 mRNA介導仿生納米藥物在腦部疾病治療中的應用新思路 2023-6-14
2023年3月，河南大學-澳大利亞麥考瑞大學生物醫(yī)學聯(lián)合創(chuàng)新中心（JCBI）的師冰洋教授團隊在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth
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1062 次 希爾博士教程系列：如何做好文獻中的NTA粒徑濃度圖詳解 2023-5-29
前言Dr.Cell實驗室在檢測外泌體NTA，提供NTA鑒定報告時，經(jīng)常會被問到：你們可以提供文獻中的粒徑濃度分布圖么？文獻中的粒徑濃度分布圖怎么做的？……今天就和小希一起來Get新技能
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619 次 人巴爾通體（Bartonella）ELISA檢測試劑盒使用說明書 2023-5-22
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）巴爾通體（Bartonella）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被巴爾通體（B
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1215 次 脂質納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領域應用前景分析 2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動員，用以尋找治療和預防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術在COVID-19疫苗競賽中得到迅速采用，無疑已經(jīng)證明了其價值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時間里，一種
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708 次 Fetuin A胎球蛋白A對人預脂肪細胞株分化的影響及作用機制 2023-5-15
實驗材料:1. 人預脂肪細胞株3T3-L12. 重組人源Fetuin A蛋白3. 細胞培養(yǎng)基DMEM及補充物4. 實時熒光定量PCR相關試劑5. Western blot相關試劑6. 甘油三酯(TG)測定盒7. 細胞因子檢測試劑盒8. 特異性
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2372 次 揭示小鼠胚胎母源-合子轉換過程中的RNA m6A動態(tài) 2023-4-27
中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉換過程中的RNA m6A動態(tài)母源-合子轉化(MZT)是卵母細胞由母源環(huán)境向合子基因組驅動的表達程序轉變的一個基本而保守的過程，這一過程將最終分化的卵母細
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620 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術的比較 2023-4-12
在哺乳動物mRNA中，N6-甲基腺苷（m6A）約占所有腺苷的0.2％至0.6％，是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過高通量測序（MeRIP-seq），是轉錄組范圍內檢測m6A修飾位置最為有力的技術方法。常規(guī)
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442 次 METTL3介導的m6A甲基化譜調控肌肉干細胞成肌細胞狀態(tài)轉換 2023-4-12
2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr
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1175 次 PEAKS DIA Streamlined工作流 2023-4-11
數(shù)據(jù)獨立采集(DIA)是一種在設定的質荷比(m/z)窗口內的所有離子被碎裂和分析的質譜(MS)方法。與數(shù)據(jù)依賴采集(DDA)相反，DIA工作流可以不局限于豐度排名前幾的母離子，而重復定性和定量多肽。在DD
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634 次 m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對維持果蠅生殖干細胞發(fā)育的分子機制 2023-3-30
2020年02月18日，Stower研究所解亭教授團隊與南方科技大學李思思團隊合作研究發(fā)現(xiàn)果蠅的YPS蛋白通過優(yōu)先結合帶有m5C修飾的RNA，從而促進果蠅卵巢生殖干細胞的發(fā)育。該成果以“Drosophila Y
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535 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實驗思路分享 2023-3-30
近年來，m6A RNA甲基化作為國家自然科學基金表觀遺傳學研究的熱門領域，相關研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應等。研究人員為m6A甲基化課
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752 次 miRNA的生物發(fā)生和觸發(fā) RNA 干擾在疾病調控中的應用 2023-3-30
什么是 miRNA？1993年，科學家Victor Ambros等人在研究線蟲時發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因，該基因表達一種小 RNA，可以抑制一種核蛋白LIN-14基因的表達[1]。這一小 RNA 就是第一個被報道的 miR
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7037 次 siRNA小干擾RNA轉染實驗操作流程介紹及要點 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導靶基因的沉默，進而抑制蛋白的表達。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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595 次 流行性傳染病檢測試劑盒在春季傳染病高發(fā)期篩查的應用 2023-3-8
春季是萬象更新的季節(jié)，在冬春交替時，天氣乍暖還寒,氣溫變化幅度大,易引發(fā)呼吸道和腸道傳染病等多種疾病，正確辯識傳染病的特點，必要時對社區(qū)防疫水平進行主動監(jiān)測，對防止春季傳染病的流行和
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